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常见神经疾病小鼠模型盘点和免费指南资料下载

AD和PD动物模型

 

导语:神经疾病模型为何是研究关键入口

动物模型是推动神经退行性疾病研究的核心引擎,其演进历程直接反映了我们对疾病认知的深度。在阿尔茨海默症(AD)与帕金森病(PD)研究领域,从基于神经毒素的急性损伤模型,到精准模拟特定病理的转基因模型,再到利用新技术构建的基因编辑模型,每一代工具都旨在更逼真地“复现”人类疾病的复杂病理表型。本期分享将系统梳理AD/PD经典动物模型的发展脉络,旨在为研究者选择合适的实验工具、合理解读研究成果。

 

一、实用指南:研究模型如何选

《AD和PD经典动物模型》

 

二、从研究模型到药效评价

《神经药效综合解决方案》

  • 热门靶点与小鼠模型药效数据
  • 神经行为学大全
  • 神经药理药效评价

 

三、赛业神经疾病模型参考

针对阿尔茨海默病、帕金森病等神经疾病,赛业生物开发一系列基因编辑小鼠模型,同时针对研究人员的需求,也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型,如基因敲除、基因敲入、点突变及人源化小鼠模型,加速神经药效学验证实验的开展。

 

产品编号

产品名称

应用领域

C001410

B6-htau小鼠

阿尔茨海默氏病 (AD);额颞叶痴呆(FTD)

C001835

B6-htau*P301L小鼠

阿尔茨海默氏病 (AD);额颞叶痴呆(FTD)

C001836

B6-htau*P301S小鼠

阿尔茨海默氏病 (AD);额颞叶痴呆(FTD)

C001687

B6-hTFRC/htau*P301L小鼠

阿尔茨海默氏病 (AD);额颞叶痴呆(FTD)

C001688

B6-hTFRC/htau*P301S小鼠

阿尔茨海默氏病 (AD);额颞叶痴呆(FTD)

I001221

B6-htau/hGLP-1R小鼠

阿尔茨海默氏病 (AD)额颞叶痴呆(FTD)

C001427

B6-hSNCA小鼠

帕金森病(PD)

C001698

B6-hSNCA (3'UTR)小鼠

帕金森病(PD)

C001418

B6-hTARDBP小鼠

肌萎缩侧索硬化症(ALS);额颞叶痴呆(FTD)

I001191

B6-hFUS小鼠

肌萎缩侧索硬化症(ALS);额颞叶脑退行性病变/痴呆(FTLD)

C001647

B6-hFUS*R521C小鼠

肌萎缩侧索硬化症(ALS);额颞叶脑退行性病变/痴呆(FTLD)

C001504

B6-hSMN2(SMA)小鼠

脊髓性肌萎缩症(SMA)

C001681

B6-3*hSMN2小鼠

脊髓性肌萎缩症(SMA)

C001682

B6-4*hSMN2小鼠

脊髓性肌萎缩症(SMA)

C001874

FVB-hHTT Q150 KI小鼠

亨廷顿舞蹈症(HD)

C001397

TG-hATXN3(85Q)小鼠

脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)

C001398

B6-hATXN3小鼠

脊髓小脑性共济失调3型(SCA4)

I001216

B6-hSCN9A小鼠

神经性疾病 镇痛类药物研究

 

如果您希望继续围绕神经疾病模型做选型、药效评估或研究方案沟通,可优先查看 神经药效评价服务,也可直接前往 联系我们 沟通模型路线。

业务推荐

如果您已进入模型筛选、定制评估或药效验证阶段,可优先查看以下业务入口。

- 神经药效评价服务

- Cre工具鼠模型资源入口

资料下载推荐

如果您希望进一步系统梳理研究路径、模型资源和应用方向,可继续查看以下资料入口。

- 神经疾病模型与药效评价资料

FAQ

神经方向文章为什么适合补Cre工具鼠和疾病模型入口?

神经研究常常同时涉及细胞特异性操控、疾病模型构建和药效评价,工具模型与疾病模型之间本身就有很强的联动关系。

Cre工具鼠文章里最值得优先关注什么?

通常应先看目标细胞类型、是否需要时间诱导,以及是否要同步做荧光示踪或谱系追踪。

如果已经确定研究方向是中枢神经系统,后续怎么继续筛选模型?

建议在神经Cre工具鼠专题、神经疾病模型文章和相关业务页之间交叉对照,先确定操控对象,再细化到模型路线。

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【代谢及心血管模型】 在代谢性疾病研究领域,赛业生物与多个国内外药企、生物技术企业及大学科研部门广泛合作,建立了肝病、肥胖及糖尿病、高尿酸血症、动脉粥样硬化等代谢相关的疾病模型助力疾病研究与新药开发。
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C001915B6-huSLC16A1C57BL/6NCya代谢
C001953H11-Alb-hHSD17B13C57BL/6JCya代谢
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关于赛业生物
赛业生物2006年成立,是国家高新技术企业、专精特新“小巨人”企业,是深耕生物医药源头创新的全球化创新性生物技术平台型企业。公司立足新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台,以自主基因编辑技术为核心,打造一站式抗体药物研发体系,依托完备的上下游技术矩阵,全面赋能全球创新药研发。

公司核心优势为抗体源头创新,通过自主搭建HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台,集成共轻链技术、纳米抗体技术,结合自研的AbSeek®AI智能计算平台,建设起HUGO-LAb抗体分子库,围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向,建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化数据体系,并持续沉淀具有开发潜力的候选分子与技术数据资产。赛业生物打造的新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台,打通靶点验证、抗体筛选、序列优化和体内外验证全闭环,革新传统试错研发模式,实现可预测、高效率、高成药性、规模化抗体研发。配套HUGO-GT®全基因组人源化小鼠平台,精准支撑靶点验证与功能研究,显著提升生物药临床转化效率。

此外,赛业生物拥有完善的临床前CRO全链条服务能力,覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科、神经等疾病领域,可提供模型构建、药理药效评价、机制研究等一体化服务。企业员工超1000人、拥有四万余平研发场地及全球化交付体系,未来将持续迭代核心抗体技术,依托全产业链优势助力全球药企提速创新药研发与落地。
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阿尔茨海默病(AD)研究模型
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