基因敲入细胞系
赛业生物基因敲入细胞系,基于自研Cell iGeneEditor与α‑donor系统,优化同源臂、递送及转染方案,HDR效率最高87%,实现无痕编辑,适配多种细胞。成熟标准化工艺,成功率高,助力快速获取基因敲入细胞模型。
基因敲入细胞系定制服务
赛业生物基因敲入细胞系采用自主开发的Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统,通过自研的α‑donor系统,优化同源臂设计、递送策略和转染方法,HDR效率高达87%(远超行业水平),可实现无痕修复(footprint‑free),该服务适用于多种细胞,成功率高,经大量测试和优化后的实验工艺,我们将以最快的实验和服务周期,让客户更快地拿到基因敲入细胞系。
基因敲入细胞系实验流程

基因/细胞
分析
分析


引导分子
设计与合成
设计与合成


细胞转染及
KI效果鉴定
KI效果鉴定


单克隆化


测序分析


复检及扩增
基因敲入细胞系服务优势
- 高效精准敲入,支持多种插入需求:基于Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统与自研α‑donor载体体系,经过同源臂、递送策略、转染工艺多重优化,HDR编辑效率高,可实现目的基因、标签、报告基因等片段定点敲入,支持无痕编辑,减少外源冗余序列残留。
- 快速响应,交付周期可控:24小时出具个性化敲入实验方案,项目过程定期同步实验进展,成熟工艺缩短构建周期,高效获得定点敲入单克隆细胞株。
- 稳定获得阳性单克隆细胞:配备有限稀释、挑取克隆等多套单克隆筛选方案,搭配定制化培养基优化,提升阳性克隆获得概率,可交付测序验证的纯合/杂合敲入单克隆细胞株,保障目的片段稳定表达。
- 全链条技术平台,上下游一站式服务:20年基因编辑技术积淀,年构建体内外模型超万例,大量文献引用支撑。可承接细胞表达检测、细胞功能验证,延伸至小鼠动物模型构建与表型分析,打通体外细胞和体内动物完整研究链路。
- 优质细胞资源,降低编辑副作用:自建参数明确、性能稳定的科研细胞库,减少基因编辑操作给细胞带来的生长异常、活性下降等负面影响。
- 完善多重质量管控,交付合格细胞产品:执行细菌、支原体双重微生物检测,排除细胞污染,完成基因型测序鉴定、目的基因表达验证、细胞活率检测,多维度确保交付细胞质量。
基因敲入细胞系服务案例
MC38‑hVEGFA细胞株构建
基因敲入细胞系精选文献
Cancer‑associated SF3B1 mutation suppresses DNA repair by disrupting the organization of nuclear actin network
Cell Death & Disease(2026)|SF3B1基因HeLa点突变细胞株构建
PCSK9 Loss‑of‑Function Disrupts Cellular Microfilament Network via LIN28A/HES5/JMY Axis in Neural Tube Defects
Advanced Science(2025)|PCSK9基因iPSC点突变细胞株构建
Ultrasound‑Targeted Microbubble Destruction Increases BBB Permeability and Promotes Stem Cell–Induced Regeneration of Stroke by Downregulating MMP8
Cell Transplantation(2024)|大鼠BMSC基因敲入细胞株构建
The mechanism of STING autoinhibition and activation
Molecular cell(2023)|THP‑1/STING点突变细胞
Hepatocytic lipocalin‑2 controls HDL metabolism and atherosclerosis via Nedd4‑1‑SR‑BI axis in mice
Developmental cell(2023)|携带Srb1(K500A K508A)突变的HepG2细胞
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