PROTAC靶向药物研发
PROTAC可靶向降解难成药靶点,是前沿小分子药物技术。赛业生物提供PROTAC药物临床前动物模型、体内药效、PK/PD、病理检测等一站式服务,加速药物研发进程。
PROTAC药物研发解决方案
PROTAC(蛋白降解靶向嵌合体)是一种革命性的异双功能小分子药物,由靶蛋白配体、E3泛素连接酶配体和连接链组成,可利用细胞自身的泛素-蛋白酶体系统,催化降解传统小分子难以作用的不可成药靶点,具备低剂量、高活性、能克服耐药等优势,在肿瘤等疾病领域前景广阔。赛业生物可提供药物诱导模型和药效服务一站式服务,加速PROTAC药物从靶点验证到临床申报的转化研究。
PROTAC药物研发服务优势
- 模型资源丰富
拥有基因编辑、人源化、药物诱导等多品类自免与炎症动物模型,模拟人类疾病病理特征,适配多样化研发试验需求。 - 体外评价体系完备,多维度验证药效
搭建全维度体外检测平台,覆盖生理生化、病理检测、免疫细胞功能分析等项目,从分子、细胞层面解析疾病机理与药物作用效果。 - 给药与体内分析全链条配套
支持外用、口服、腹腔、皮下等多途径给药试验,搭配病理(H&E/IHC)、WB/ELISA、流式、血生化、PK/PD一体化药效检测,实现体内完整药理评估。 - 定制化项目落地,合规适配申报
按需定制试验方案、出具规范化数据分析报告,可承接符合IND申报标准的临床前药效评价,灵活匹配客户差异化研发诉求。
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