HUGO-Mab®单克隆抗体平台
HUGO-Mab：夯实单抗开发基础，解决“成药性不足”痛点
HUGO-Mab单克隆抗体平台是赛业生物自主研发的全人源单克隆抗体开发的核心平台，以HUGO-Mab全人单克隆抗体小鼠为核心载体，精准解决传统全人源抗体平台抗体多样性有限、亲和力不足、临床成药性差三大核心痛点，为单抗、ADC、双抗等主流抗体药物研发提供全链条、高可靠的源头支撑。依托自研TurboKnockout原位替换技术+染色体易位技术，平台实现小鼠抗体重链、κ轻链、λ轻链可变区全长序列100%人源化替换，保留小鼠恒定区与免疫调控元件，确保免疫系统功能正常。可精准模拟人体天然抗体亲和力成熟过程，产出全人源抗体亲和力较传统平台提升1–2个数量级；候选抗体仅需改造Fc段即可获得治疗性抗体，不影响高亲和、高特异的人源可变区，适配单抗、ADC等主流药物开发场景。
基本信息、品系特点和免疫建议
基本信息
品牌全称：HUGO-Mab全人单克隆抗体小鼠
品牌简称：HUGO-Mab
品系背景：C57BL/6NCya、BALB/cAnCya、SJL
毛色：黑色、白色
用途：单克隆抗体、ADC、CAR
品系特点
全序列人源化：抗体V(D)J可变区全长人源化，完整覆盖人类抗体所有germline基因
免疫功能健全：B细胞发育无阻滞，T/B/NK/巨噬细胞亚群比例与野生型一致
天然抗体功能：精准模拟人源抗体基因重排，序列与人类高度同源，无需额外人源化修饰
应答稳定高效：免疫反应强度与野生型小鼠持平，保障高滴度、高多样性抗体产出
免疫建议
最佳免疫周龄：6–8周
健康级别：SPF级（无特定病原体）
适配抗原类型：蛋白、多肽、mRNA-LNP、抗原过表达细胞株、膜蛋白天然构象抗原
平台技术原理：HUGO-Mab全人单克隆抗体小鼠抗体基因结构
HUGO-Mab小鼠核心是通过TurboKnockout技术，完成小鼠抗体基因的三重精准改造，构建全人源抗体生成体系：
1. 重链改造：小鼠抗体重链可变区（V (D) J）原位替换为人类全长可变区序列，保留小鼠恒定区及调控元件，支持抗体类型转换。
2. κ轻链改造：小鼠κ轻链可变区（VJ）原位替换为人类全长可变区序列，不表达鼠源VJ序列。
3. λ轻链改造：小鼠λ轻链可变区+恒定区全序列替换为人类全长序列（VJ+C），不表达鼠源λ轻链序列。
改造后小鼠含全部人类抗体可变区基因，多样性与人类同源；抗原刺激下可触发野生型水平的强效免疫应答，高效生成高亲和力、高特异性全人源抗体，为平台化筛选奠定基因基础。
HUGO-Mab小鼠抗体基因结构示意图
HUGO-Mab单克隆抗体平台核心优势
拥有BALB/C、C57BL/6、SJL三大常用背景品系，提供重链+κ轻链双基因纯合和重链+κ轻链+λ轻链三基因纯合两类模型，可随时现货供应，选型灵活，适配不同抗原、不同研发阶段的定制化需求。
重链、κ轻链、λ轻链均完成人源化原位全长序列替换，完整保留人类所有抗体germline基因，可表达完整人类抗体基因，无鼠源序列污染，成药性起点更高。
对抗原蛋白、多肽、mRNA-LNP、抗原过表达细胞株均具备强效、稳定、持久的免疫应答能力，适配多类型抗原研发场景。
免疫效价与野生型小鼠持平，可模拟天然亲和力成熟过程，所生成的全人源抗体亲和力（KD值）轻松达到10-9M以下。筛选获得的抗体无需额外人源化修饰，可直接用于临床前研究，目前已推动多个候选抗体药物进入临床阶段，研发周期缩短、成功率提升。
HUGO-Mab单克隆抗体平台合作模式
小鼠直供模式：交付绝育抗体小鼠，抗原免疫、抗体效价检测等实验工作由客户在自有指定设施内自主完成。
一站式抗体筛选服务：提供全流程一体化服务，涵盖小鼠免疫、抗体筛选、抗体活性验证全环节。
联合开发模式：整合双方技术与资源优势，协同开发创新型抗体疗法。
