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细胞模型定制服务

赛业生物细胞模型平台,依托规模庞大、品种齐全的科研细胞库,结合超 1000 种细胞株基因编辑成功案例与丰富项目经验,可为客户提供以 iPSC 技术服务为特色的敲除、敲入、点突变、过表达等各类基因编辑细胞系构建,以及病毒包装、体外检测等一站式服务,全程质量可控,交付安全无忧。
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细胞模型定制服务

服务分类

细胞模型定制服务:以iPSC技术服务为特色,覆盖基因编辑与体外研究验证

赛业生物体外细胞模型平台以iPSC技术服务为特色,面向靶点机制研究、药物发现与体外药效评价需求,提供从基因编辑细胞模型构建、稳转细胞系制备到体外检测与功能验证的综合服务。可根据目标基因、细胞背景、预期编辑方式和应用场景制定体外模型定制方案,并衔接后续研究所需的检测与评价支持。

iPSC一站式体外技术服务平台

赛业生物拥有成熟的iPSC重编程、基因编辑、定向分化和体外检测能力,可将iPSC分化为神经元、心肌细胞、肝细胞等目标细胞类型,支持疾病机制研究、药物筛选和细胞治疗相关的体外模型构建与验证。

同时,平台可提供基因敲除细胞系、基因敲入细胞系、点突变细胞系与过表达和干扰稳转细胞系定制服务,并可结合DNA/mRNA/蛋白检测及体外药效评价,支持基因功能研究、细胞功能验证和候选药物评价。

赛业生物多品类细胞资源库

一站式多品类综合细胞资源库

赛业生物依托严苛质控体系与人、小鼠、犬类等多物种资源储备,为科研人员提供高验证度、可直接复用的细胞产品,高效助力从靶点挖掘到药效验证的全流程研究。涵盖iPSC细胞库、KO细胞库、点突变细胞库、过表达细胞系、野生型细胞系、luc细胞系、人源化细胞系、报告基因细胞系等。

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基因编辑细胞与体外模型定制能力

基因编辑细胞模型

可构建基因敲除、基因敲入和定点突变细胞系,用于验证基因功能、模拟疾病相关变异,或建立特定等位基因状态的研究工具。

过表达与干扰稳转细胞系

支持目标基因持续过表达或稳定干扰,可结合细胞背景、表达水平和后续实验要求设计方案,用于靶点功能与药物作用机制研究。

iPSC与疾病相关体外模型

可围绕iPSC重编程、基因编辑、定向分化及相关检测建立体外模型,支持疾病机制研究、细胞功能分析和药物发现。

体外检测与药效评价

可衔接PCR、测序、qPCR、Western blot、流式、IF、ELISA等检测,以及结合/竞争实验、细胞功能实验、ADCC、ADCP、CDC、TCE和ADC体外药效评价。

常用细胞模型定制项目与交付周期

项目类型项目内容主要交付内容服务周期
基因编辑细胞系基因敲除(KO)Cell Pool或单克隆纯合子细胞系、实验报告4周起
基因编辑细胞系基因敲入(KI)单克隆杂合子细胞系、实验报告10周起
基因编辑细胞系定点突变(PM)单克隆纯合子细胞系、实验报告6周起
稳转细胞系干扰或过表达稳转系稳转Cell Pool、单克隆细胞系、对照Cell Pool及实验报告8周起
体外检测与药效评价分子、蛋白与细胞功能检测,或体外药效实验实验报告,含实验基本流程、检测结果和结论1周起

服务优势

搭载Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统,依托人工智能完成精准、高效的基因编辑方案设计,大幅提升编辑成功率与方案合理性。

2. 近20年基因编辑全链条实验经验,万例模型构建经验

覆盖体外细胞实验与体内动物实验,深耕基因编辑领域近20年,每年完成上万例体内、体外模型构建,相关成果已多篇文献引用发表;可提供细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及完整表型分析一站式全流程服务。

3. 博士级专家团队+专属项目管理支持

配备专业项目管理团队,搭配博士级别技术专家全程提供技术支撑,及时解决实验难点,保障项目稳定推进。

4. 标准化大型科研细胞库,降低编辑副作用

自有规模庞大、品类齐全的科研细胞资源库,所有细胞参数清晰、性能稳定,可最大程度规避基因编辑操作对细胞带来的不良影响。

服务流程

1
提供目的基因ID

客户提供实验所需目的基因ID,同步说明实验需求与预期指标。

2
出具实验方案

技术团队结合基因信息与客户需求,设计专属细胞基因编辑实验方案。

3
签订服务协议

双方确认方案、周期、报价,完成项目协议签订,正式启动项目。

4
开展实验操作

按照既定方案执行细胞基因编辑、培养、建模等全部实验操作。

5
细胞鉴定验证

对编辑后细胞进行分子、表型多重鉴定,确认模型构建成功。

6
项目交付完成

交付合格细胞模型、完整实验报告与原始鉴定数据,项目完结。

细胞模型定制常见问题

已有目标细胞模型时,应先选择现货还是定制?

建议先在多品类细胞资源库中检索是否已有匹配现货;若需要指定细胞背景、编辑位点、表达形式或个性化交付标准,再进一步评估定制方案。

启动细胞模型定制前,需要提供哪些信息?

可提供目标基因或位点信息、拟使用的细胞背景、期望的编辑或表达方式、预期应用场景及必要的检测要求。技术团队将据此评估可行性并制定实验方案。

细胞模型交付后,可获得哪些后续支持?

除细胞模型与实验报告外,可根据研究需要继续衔接DNA、mRNA、蛋白及细胞功能检测,或开展体外药效评价,支持后续实验验证与数据积累。

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