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免疫系统人源化重建模型

依托自研C‑NKG重度免疫缺陷小鼠,成功搭建PBMC重建、HSC重建、升级版全免疫重建小鼠模型体系,全方位支撑细胞治疗、肿瘤疫苗、双抗、髓系靶点新药的临床前体内研究。
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免疫系统人源化重建模型

免疫系统人源化重建模型

赛业生物在自研的重度免疫缺陷小鼠C‑NKG上分别移植了人外周血单个核细胞和造血干细胞,以构建免疫系统重建小鼠。现已成功搭建PBMC重建、初代HSC重建、升级版全免疫重建小鼠huHSC‑C‑NKG‑ProF三大模型体系,huPBMC-C-NKG实现3周快速T细胞重建,用于短期药效初筛;成年鼠 huHSC‑C‑NKG可构建T、B淋巴细胞模型;新生鼠工艺优化后的ProF全免疫重建小鼠可完整复刻T/B/NK、树突状细胞、巨噬细胞等全套人源免疫谱系,产出功能性抗原特异性T细胞,全方位支撑细胞治疗、肿瘤疫苗、双抗、髓系靶点新药的临床前体内研究。

免疫系统人源化重建模型列表

产品编号产品名称重建时间重建情况订购
C001543huHSC-C-NKG-ProF8周人源化比例达40-60%重建T、B、NK细胞以及树突细胞、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等
C001544huHSC-C-NKG-ProM8周人源化比例达40-60%重建T、B细胞以及单核细胞等
C001545huHSC-C-NKG-ProN8周人源化比例达40-60%重建淋巴系的T、B、NK细胞
C001526huHSC-C-NKG-hIL15移植后第3周得到快速重建重建多种免疫细胞,尤其是能有效重建人源NK细胞
C001328huHSC-C-NKG8周人源化比例达50%以上重建淋巴系的T、B细胞
C001329huPBMC-C-NKG3周人源化比例达40%以上以T细胞为主,占比90%以上

三大免疫系统重建模型体系

PBMC移植免疫系统重建

PBMC人源化小鼠是指将人外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)移植到免疫缺陷小鼠(如C‑NKG)中构建的免疫系统人源化小鼠模型。PBMC移植C‑NKG小鼠免疫重建效率高、速度快,移植3周后外周血中人源CD45+的平均比例在50%左右,重建后以淋巴T细胞为主。PBMC注射后产生的人源T细胞会对小鼠受体细胞攻击,进而发生移植物抗宿主病(GvHD),因此该模型可以用来评价GvHD药物。

代表模型:huPBMC-C-NKG

重建时间为3周,外周人源化比例≥40%,重建细胞以人T细胞为主,占人源免疫细胞90%以上,可应用于肿瘤免疫研究、抗GvHD药物研究、感染疾病研究、基因治疗、无交叉反应的药物靶点研究、免疫原性试验。

HSC移植免疫系统重建

huHSC‑C‑NKG小鼠是指将人造血干细胞 (hematopoietic stem cell,HSC) 移植到经亚致死剂量辐照清髓后的C‑NKG小鼠中构建的免疫系统人源化小鼠模型。该模型可以重建多种免疫细胞,寿命较长,通常不会发生移植物抗宿主病(GvHD),但重建时间较长。

huHSC‑C‑NKG‑hIL15小鼠是指将人造血干细胞(HSC)移植到经亚致死剂量辐照清髓后的C‑NKG‑hIL15小鼠中构建的免疫系统人源化小鼠模型。该模型可以重建多种免疫细胞,寿命较长,尤其是能够有效重建人源NK细胞,助力NK细胞相关的肿瘤免疫疗法开发。

1. huHSC-C-NKG

重建时间为8 周,人源化比例≥50%,重建细胞为人源淋巴细胞(T、B 细胞),可用于肿瘤免疫学研究、自身免疫性疾病研究、药物代谢和毒性研究。

2. huHSC-C-NKG-hIL15

移植后3‑5周可快速重建人源NK细胞,可用于NK细胞发育机制研究及相关肿瘤免疫疗法开发、抗体依赖性的NK细胞介导的毒性(ADCC)研究、人类免疫系统、造血系统研究。

升级版全免疫系统重建

Pro标识代表huHSC‑C‑NKG升级系列,分为ProF(全谱系)、ProM(髓系强化)、ProN(NK 强化)三款,采用先进的新生鼠工艺,经过工艺优化,能够发育出多种人类免疫细胞。三款小鼠统一8周人源化比例40%‑60%,适配高端免疫药理、细胞治疗、疫苗开发。

1. huHSC-C-NKG-ProF(全免疫系统标准版)

重建细胞为人T/B/NK细胞+树突状细胞DC、单核/巨噬、粒细胞,人源化>40%,CD4/CD8比值接近2:1,脾脏髓系细胞占比20%,可用于肿瘤免疫学研究、自身免疫性疾病研究、药物代谢和毒性研究。

2. huHSC-C-NKG-ProM(髓系靶向款)

重建细胞为核心强化髓系细胞、单核细胞,可用于肿瘤免疫学研究、自身免疫性疾病研究、药物代谢和毒性研究。

3. huHSC-C-NKG-ProN(NK强化款)

高效功能性NK细胞富集,可用于肿瘤免疫学研究、药物代谢和毒性研究。

免疫系统人源化重建模型应用案例

1. huHSC‑C‑NKG‑ProF小鼠用于in vivo CAR药物评价
2. huHSC‑C‑NKG‑ProF小鼠用于mRNA肿瘤疫苗治疗黑色素瘤A375
3. huHSC‑C‑NKG‑ProF小鼠用于抗体药物利妥昔单抗治疗Burkitt’s淋巴细胞瘤Raji
4. huHSC‑C‑NKG‑ProF小鼠用于构建自身免疫性疾病‑肠炎模型
5. huHSC‑C‑NKG小鼠用于双特异性抗体药效学研究
6. huHSC‑C‑NKG小鼠用于构建系统性红斑狼疮(SLE)疾病模型

免疫系统人源化重建模型精选文献

Acquisition of Vimentin by trogocytosis inhibits the NK cell‑mediated immune response against circulating tumour cells (CTCs)
Cellular & Molecular Immunology (2026) | huHSC‑C‑NKG‑ProF
SAICAR Drives T Regulatory Cell Differentiation and FOXP3 Maintenance to Promote Immunotherapy Resistance
Cancer Research(2026) | huHSC‑C‑NKG‑ProF
Escherichia coli promotes colorectal cancer metastasis by maintaining enhancer‑promoter loops through releasing neutrophil extracellular traps
Nature Communications (2026) | huHSC‑C‑NKG‑ProF
Amplifying antigen‑induced cellular responses with proximity labelling
Nature (2025) | huPBMC-C-NKG
An epitope‑directed mRNA vaccine inhibits tumor metastasis through the blockade of MICA/B a1/2 shedding.
Cell Reports Medicine (2025) | huHSC‑C‑NKG‑ProF、huPBMC-C-NKG
E‑twenty‑six‑specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid‑derived suppressor cell (PMN‑MDSC)‑mediated immunosuppression.
Gut (2025) | huHSC‑C‑NKG‑ProF
SERINC2‑mediated serine metabolism promotes cervical cancer progression and drives T cell exhaustion.
International Journal of Biological Sciences (2025) | huPBMC-C-NKG
A self‑activated and protective module enhances the preclinical performance of allogeneic anti‑CD70 CAR‑T cells.
Frontiers in Immunology (2025) | huPBMC-C-NKG
Foxp3 confers long‑term efficacy of chimeric antigen receptor‑T cells via metabolic reprogramming.
Cell Metabolism(2025) | huHSC‑C‑NKG‑ProF
PTEN as a prognostic factor for radiotherapy plus immunotherapy response in nasopharyngeal carcinoma.
Journal of Nanobiotechnology (2025) | huHSC‑C‑NKG‑ProF
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