快速繁育
TurboIVF快速繁育服务
当下CRO服务、体内药效评价、分子药物研发投入持续加码，TFRC靶点、代谢疾病、减脂增肌、自身免疫疾病等前沿研究集中爆发，多靶点基因修饰模型需求持续激增。传统自然繁育模式由于繁育周期漫长、批量产能不足、实验结果波动大、合规溯源缺失等问题，严重拖慢研发进度。
针对以上研发痛点，赛业生物自研TurboIVF快速繁育全流程技术体系，整合IVF辅助生殖SPF级标准化繁育、AI高通量基因型鉴定三大核心板块，依托试剂全流程质控、精细化分工实验、AI智能判读系统，打造标准化、可溯源、高产能小鼠快速繁育平台，全面拉高超排率、受精率、出生率三大关键指标，助力科研与药企客户快速获取足量合规SPF级基因编辑小鼠种群。
TurboIVF快速繁育服务优势
依托体外受精核心技术，彻底摆脱自然繁育漫长周期限制，短期内即可批量产出同周龄超100只阳性小鼠，快速构建实验种群，大幅压缩动物实验筹备周期，加速整体研发项目推进。
标准化流水线作业搭配自动化实验设备，产能行业领先：每周可完成7000例代孕鼠胚胎移植、80000份基因型鉴定，月均检测样本可达30万份，可稳定承接大批量基因编辑模型订单，适配药企、CRO高通量药效评价规模化需求。
配套自动化移液工作站+AI识图判读系统，实现PCR批量自动上样、基因型智能识别，从根源消除人工肉眼判读失误，大批量子代小鼠快速筛阳，进一步缩短整体交付周期。
构建试剂批次质检+标准化分工操作+AI 智能鉴定三重质控体系，全环节降低人为操作干扰，超排、受精、出生数据波动更小，保障后续动物实验数据高度可重复。
自研UM一体化动物繁育管理系统，促排、胚胎移植、产仔分笼、基因取样、饲养、发货全节点线上存档；每只小鼠谱系信息、鉴定报告、繁育时间完整留存，支持电子/纸质档案导出，适配药企合规审核、新药申报标准。
系统自动分配实验工单，繁育数据可视化呈现，小鼠健康状态、实验进度、交付计划线上实时可查；项目专员定期同步繁育进展，客户无需线下跟进，动态掌握项目全貌。
业务覆盖IVF繁育、子代基因型鉴定、SPF级屏障环境饲养、标准化合规配送全环节，无需客户调配实验人力、搭建繁育平台，合格实验小鼠直接送达实验室。
TurboIVF体系架构：三大模块构建繁育闭环
1. IVF实验方案模块——源头锁定繁育稳定性
建立试剂批次平行质检机制，所有新批次促排、培养试剂投产前完成生物学活性平行测试，不合格试剂严禁上线。将超排、体外受精、胚胎移植全流程拆解为标准化SOP，统一操作标准，从源头稳定促排与受精效果。配套专属 CARD 促排试剂，对比常规激素，全月龄供体鼠均可实现更高超排数量，促排表现更稳定优异。
2. SPF小鼠生产管理模块——数字化管控全生命周期
自研UM繁育管理系统覆盖6大核心节点：工单分配、待产分笼、出生分笼、基因送检、胚胎操作、小鼠发货，数字化管控孕鼠待产、组织取样、合笼分笼、成品小鼠发货全流程，每只小鼠繁育轨迹线上一键溯源，实现SPF级实验动物规范化、规模化饲养交付。
3. AI高通量基因型鉴定模块——批量快速筛选阳性个体
自动化移液设备搭配AI智能判读系统，全自动完成样本上样、电泳结果识别，批量完成基因型判定，大幅缩短鉴定周期，快速筛选阳性子代用于种群扩繁，解决大批量品系筛选耗时久的难题。
TurboIVF体系精细化分工模式：专人专岗，保障效率与稳定
我们将整套繁育流程拆分四大专项岗位，各司其职精细化作业：
1. 超排管理组：负责供体鼠、代孕鼠培育、激素注射、健康质检，保障实验动物基础品质；
2. 实验助理：完成取卵、取精、手术辅助等基础重复性操作；
3. 实验技术员：负责试剂配制、体外受精、胚胎移植核心实验与系统数据录入；
4. 实验工程师：攻克低生育力疑难品系、内部技能培训、对接客户同步繁育进度，解决个性化扩繁需求。
告别单人全包模式，缩短繁育周期，并可通过标准化作业沉淀技术经验，规避人员流动风险，保障繁育质量稳定、新人快速胜任岗位。
完整IVF繁育全流程
TurboIVF实验方案三大繁育核心指标全面优化
1. 超排率：严格执行试剂平行测试机制，每一批次试剂投产前完成生物学活性验证，确保试剂稳定性，稳定拉高超排成功率。
2. 受精率：采用专人专岗分工模式，实验人员长期固定负责单一操作，依靠高频实操固化操作习惯，最大程度降低人为操作差异，稳定体外受精效率。
3. 出生率：胚胎移植环节独立成标准化模块，通过专项反复实操训练，固化移植手法，提升胚胎着床效率，显著提高小鼠出生率。
TurboIVF快速繁育服务适配客户场景
1. 高校课题组：紧急扩繁阳性小鼠、低生育力品系快速繁育，快速补齐实验动物，不耽误课题进度。
2. 药企/ CRO机构：上万份样本批量鉴定、大批量药效模型同步繁育，完整溯源档案满足申报合规。
3. 疑难基因品系：针对繁育能力弱、自然交配产仔少的修饰小鼠，提供专项IVF优化方案。
