基因敲除细胞系
KO细胞定制服务可交付单克隆纯合子，满足您的早期筛选实验需求。我们使用优化的转染体系将核酸酶和引导分子直接递送到细胞内，脱靶效率降低明显，能更精准地切割目标DNA序列。
全基因组敲除细胞库（细胞系复苏服务）
为方便科研人员快速地用上丰富优质的细胞系，扩大细胞库资源，赛业生物依托成熟的Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统和完备的细胞培养体系，持续推进全基因组敲除细胞库构建计划，致力于为基础研究、药物开发及临床转化提供更丰富的模型资源。KO细胞库涵盖肿瘤、心血管、神经等20多种研究领域，交付单克隆纯合子，快至24小时发货！
基因敲除细胞系定制服务
基于Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统，赛业生物新升级的KO细胞定制服务，可交付单克隆纯合子，快至1个月交付，满足您的早期筛选实验需求。我们使用优化的转染体系将核酸酶和引导分子直接递送到细胞内，脱靶效率降低明显，能更精准地切割目标DNA序列。
| 类型 | 典型细胞系 | 交付标准 | 质控标准 | 周期 | 订购 |
|---|---|---|---|---|---|
| 肿瘤免疫细胞 | Jurkat、HepG2、SK-MES-1等 | Cell Pool或单克隆纯合子细胞系2管（1×106细胞/管），实验报告 | PCR检测 Sanger测序 | 4周起 | |
| 非癌永生化细胞 | HK-2、AC16等 | ||||
| 干细胞 | H1、H9、iPSC | PCR检测 Sanger测序 干性检测 | 4周起 |
基因敲除细胞系实验流程
基因/细胞分析
引导分子
设计与合成
设计与合成
转染与鉴定
单克隆化
测序分析
复检及扩增
多重策略保障蛋白敲除
01KO验证的特异性抗体库
使用不表达目标蛋白的KO细胞作为阴性对照，确保抗体特异性，乃至实验结果的可重复性，我们拥有全球数量最多的KO抗体验证（4400+种），相关验证数据齐全
02罕见病数据中心（RDDC） 开发的RNA剪接模型工具
预测碱基序列突变后mRNA序列可能发生的剪切情况，辅助筛选ORF移码的单克隆
方案设计全面专业，优先片段敲除方案、敲除抗体结合位点
04KO细胞库
涵盖肿瘤、心血管、神经等20多种研究领域，启动近2万个全基因组敲除细胞库构建计划
*注：项目需通过风险评估，且在KO验证抗体资源库中匹配到抗体。
基因敲除细胞系服务优势
- 高编辑特异性与效率：核酸酶系统升级，切割效率＞90%，可实现 10kb 以上大片段敲除，显著降低脱靶风险。
- 快速交付：现货24小时发货，定制KO细胞快至1个月拿到单克隆纯合子。
- 20年基因编辑技术沉淀：每年完成上万例体内、体外基因编辑模型，大量客户成果登上高分期刊。
- 全链条科研支持：不止细胞模型，可承接细胞功能验证、小鼠疾病模型构建、表型分析，打通体外细胞到体内动物完整研究链路。
基因敲除细胞系服务案例
1. Huh‑7细胞SOX9基因敲除
2. HK‑2细胞大片段敲除
基因敲除细胞系精选文献
TOPK Suppresses the CD8 + T Cell Antitumor Immunity via Modulation of IRF5 Expression
Cancer Communications（2026）|TOPK基因敲除的human Jurkat T细胞 (clone E6‑1)
Cancer‑associated SF3B1 mutation suppresses DNA repair by disrupting the organization of nuclear actin network
Cell Death & Disease（2026）|SF3B1基因敲除的HeLa细胞
The Role and Mechanismof the cGAS–STING/NLRP3Signaling Axis‑Regulated p38 MAPK/NF–κB Pathway in Manganese‑InducedTau Aggregation‑Mediated Neurotoxicity
Environment & Health（2026）|cGAS, STING, NLRP3基因敲除的BV2小胶质细胞
PRMT3 drives PD‑L1‑mediated immune escape through activating PDHK1‑regulated glycolysis in hepatocellular carcinoma
Cell Death & Disease（2025）|Prmt3基因敲除的Hepa1‑6细胞
Mitochondrial Electron Flow Dynamics Imaging for Assessing Mitochondrial Quality and Drug Screening
Advanced Science（2025）|DRP1敲除的HeLa细胞
SRY‑Box transcription factor 9 triggers YAP nuclear entry via direct interaction in tumors.
Signal Transduction and Targeted Therapy（2024）|SOX9基因敲除的Huh‑7及HEK‑293细胞
Burkholderia pseudomallei BipD modulates host mitophagy to evade killing.
Nature communications（2024）|基因敲除的RAW264.7细胞
Altered chromatin topologies caused by balanced chromosomal translocation lead to central iris hypoplasia.
Nature communications（2024）|iPSC基因敲除
Tripartite motif 8 promotes the progression of hepatocellular carcinoma via mediating ubiquitination of HNF1α
Cell death & disease（2024）|TRIM8基因敲除的HepG2细胞
Insufficient Mechanical Loading Downregulates Piezo1 in Chondrocytes and Impairs Fracture Healing Through ApoE‐Induced Senescence
Advanced Science（2024）|Piezo1基因敲除的ATDC5细胞
The SGLT2 inhibitor dapagliflozin ameliorates renal fibrosis in hyperuricemic nephropathy
Cell reports. Medicine（2024）|SGLT2基因敲除的HK2细胞和ERRα基因敲除的HK2细胞
Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to prime hepatocellular carcinoma for ferroptosis
Redox Biology（2024）|SOX8基因敲除的HCC‑97H细胞
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