iPSC技术服务

赛业生物iPSC一站式体外技术服务平台，拥有成熟的重编程、基因编辑和体外分化技术，同时结合一站式表型分析服务，可为客户提供从疾病模型构建到检测的全流程解决方案，助力多种疾病应用场景的高效研究与开发。

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细胞模型定制服务

iPSC技术服务

iPSC一站式体外技术服务平台

诱导多能干细胞（iPSC）能再分化成特定的细胞类型、组织和器官，联合基因编辑技术使用，可用于探索疾病发生的机制、开发新型有效的药物和细胞治疗等。赛业生物iPSC一站式体外技术服务平台，拥有成熟的重编程，基因编辑和体外分化技术，同时结合一站式表型分析服务，可为您打造多种疾病应用场景的体外模型构建和检测服务。

iPSC细胞库

iPSC重编程

iPSC基因编辑

iPSC定向分化

iPSC体外检测

iPSC细胞库

基于专业的iPSC技术服务平台，赛业生物建立了iPSC细胞库，致力于为人类疾病研究提供包括：可进一步分化为神经、视网膜及造血系统细胞的多种iPSC衍生细胞，以及通过基因编辑技术引入SOD1、TARDBP等基因点突变构建的神经退行性疾病细胞模型等。这些细胞模型能够更好地模拟人体生理及疾病状态，为疾病机制研究、药物筛选与细胞治疗开发提供强有力的工具。

修饰方法	产品名称	编号	应用领域	交付规格	订购

暂无数据

iPSC重编程

赛业生物拥有先进的体细胞重编程技术，可通过血液收集体细胞样本进行重编程，产生高质量的人iPSC细胞，成功率高达99%。我们采用稳定的非整合重编程方法，不影响下游实验，同时具有标准化操作流程兼容多种培养体系，可大规模生产高纯度细胞。

iPSC重编程和鉴定服务内容

类型	项目	交付标准	质控标准	周期	订购
iPSC重编程	iPSC重编程技术服务	1个iPSC克隆（2管/株，1×10⁶细胞/管）+Mix pool（1管/株，5×10⁵细胞/管）+50mL复苏培养套餐，实验报告	细胞明场观察，无菌支原体检测，细胞活率检测，核型分析，STR（PBMC+iPSC），免疫荧光（OCT4和NANOG），流式检测（SSEA4/TRA-1-81），外源重编程基因检测，体外三胚层分化（可选），畸胎瘤（可选）	12周起
iPSC鉴定	iPSC鉴定服务	鉴定报告	细胞学检测，微生物检测，iPSC标志基因检测，遗传稳定性检测，分化潜能，自我更新能力检测	2周起

iPSC重编程服务流程

iPSC重编程服务优势

体系成熟：优化重编程体系，实验成功率高达99%。
稳定交付：快至12周交付P10代克隆和Mix细胞，及时交付率≥99％。
全流程闭环：聚焦神经领域，提供重编程、基因编辑、分化和表型验证闭环服务。
博士级技术支持：专业项目管理团队全程跟进，实时监控进度，分析潜在风险并提出优化方案，确保项目顺利进行与按时交付。

为什么选择赛业生物iPSC重编程服务？

对比维度	赛业生物iPSC重编程服务	行业主流常规服务
技术安全性和克隆效率	采用非整合型重编程技术，无外源基因组整合风险，重编程实验成功率稳定可达99%。通过赛业自研红系祖细胞专用扩增培养基、转染节点监控和赛业自研克隆生成培养基，显著提升转染效率和重编程克隆率。	采用常规重编程方案，无特定培养基和转染节点监控，重编程成功率波动大，无稳定技术工艺流程。
交付效率与完整性	标准化全流程管控，项目及时交付率≥99%，交付周期显著短于行业平均水平；核心交付物覆盖单克隆细胞株+Mix pool细胞+复苏培养套装，可直接匹配下游基因编辑、分化等不同实验需求。	仅提供单克隆细胞株作为核心交付物，无Mix pool细胞和复苏培养套装配套，无法满足下游多元化实验需求；重编程项目交付时效无稳定保障。
全流程质控标准	执行《人诱导多能干细胞团体标准》核心维度标准化质控体系（≥8项），覆盖细胞多能性鉴定、核型分析、微生物检测、外源载体清除等全流程，显著高于行业质控水平，提供符合行业规范的标准化实验报告。	质控项参差不齐（常规5‑6项目），质控维度不完整，实验报告规范性不足、数据可追溯性差，无法满足科研与临床前研究的合规性要求。
平台服务能力	iPSC一站式服务，可提供重编程、基因编辑、定向分化、功能表型验证全链条闭环，大幅降低项目沟通与衔接成本。	重编程、基因编辑、分化等各环节需跨服务商、多平台对接，耗时长，整体服务成本高，项目质量与进度风险不可控。
技术支持体系	博士级技术支持团队，实行项目专人专项对接机制，实时监控进度，可快速响应客户需求。	无专属专业技术支持团队，无固定项目对接专员，客户需求响应滞后。
物流运输	温控物流体系冷链运输，确保样品活性。	自行寄送或常规快递运输，无温度监控，样品活性难有保障。

iPSC重编程服务案例

1. iPSC制备过程

2. iPSC细胞鉴定

3. iPSC分化潜能检测

4. 不同起始细胞重编程成功案例

iPSC基因编辑

赛业生物拥有成熟稳定的基因编辑技术平台，累计完成上万例基因编辑项目，具备丰富的iPSC编辑项目实施经验。依托RNA Splicer剪接预测工具，可预测突变引发的RNA剪接异常，辅助筛选WB阴性克隆，降低蛋白残留风险。基于Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统，轻松实现基因敲除、基因敲入、定点突变、稳转株等多种策略，编辑效率高达90%。服务覆盖疾病机制研究、药物筛选平台构建、细胞治疗开发等领域，助力科研与转化医学项目高效推进。

iPSC基因编辑服务内容

类型	项目	交付标准	质控标准	周期
基因编辑细胞系（iPSC）	基因敲除（KO）	1个单克隆细胞株和1个野生型对照iPSC（2管/株，1×10⁶细胞/管），实验报告	PCR和测序，免疫荧光，细胞明场观察，无菌支原体	8周起
	定点突变（PM）	1个单克隆细胞株和1个野生型对照iPSC（2管/株，1×10⁶细胞/管），实验报告	PCR和测序，免疫荧光，细胞明场观察，无菌支原体	8周起
	基因敲入（KI）	1个单克隆细胞株和1个野生型对照iPSC（2管/株，1×10⁶细胞/管），实验报告	PCR和测序，免疫荧光，细胞明场观察，无菌支原体	12周起
稳转细胞株（iPSC）	干扰稳转株	稳转细胞株和对照细胞株（2管/株，1×10⁶细胞/管），实验报告	qPCR，免疫荧光，细胞明场观察，无菌支原体	Cell Pool 9周起；单克隆13周起
稳转细胞株（iPSC）	过表达稳转株	稳转细胞株和对照细胞株（2管/株，1×10⁶细胞/管），实验报告	qPCR，免疫荧光，细胞明场观察，无菌支原体	Cell Pool 8周起+基因合成；单克隆12周起+基因合成

iPSC基因编辑服务流程

iPSC基因编辑服务优势

行业标杆项目经验：累计完成超1万例基因编辑项目，项目实践积淀深厚。
高效基因编辑技术体系：自研的α‑donor技术，拥有超10 kb大片段插入纯合子、超10 kb敲除纯合子的成熟构建经验。
高分文献案例背书：已有多篇高分研究论文引用赛业生物iPSC技术，技术实力获得科研领域验证。
AI智能化赋能：智能化基因编辑系统，实现全流程风险预判与前置规避，有效提升项目成功率与结果确定性。
博士级专属技术服务：博士背景项目管理团队全程跟进，实时追踪项目进度，预判并解析潜在风险，输出针对性优化方案，保障项目稳定推进、按时交付。

iPSC基因编辑服务案例

1. 在iPSC AAVS1位点敲入EGFP基因

2. iPSC/CTCF enhancer（>10kb）敲除细胞株构建（由中山大学眼科中心委托赛业生物制备，研究成果发表在Nature Communications上）

iPSC定向分化

定向分化即将iPSC通过特定的实验条件和细胞培养体系引导转化为目标类型的体细胞，如神经元、心肌细胞、肝细胞等，赛业生物能提供多种疾病模型构建及药物筛选平台，为广大研究人员提供优质的个性化定制服务。

iPSC定向分化服务内容

项目	交付标准	质控标准	周期
NPC神经祖细胞分化	冻存细胞2管（1×10⁶细胞/管）	免疫荧光（SOX2/PAX6/Nestin），细胞明场观察，无菌支原体	3周起
运动神经元分化	运动神经元前体冻存细胞3管（3×10⁶细胞/管）和成熟运动神经元分化试剂盒	免疫荧光（MNP Oligo2/MNs CHAT），细胞明场观察，无菌支原体	6周起
视网膜色素上皮细胞分化	冻存细胞3管（3×10⁶细胞/管）	免疫荧光（MiTF/ ZO‑1），细胞明场观察，无菌支原体	8周起
造血祖细胞分化	冻存细胞2管（1×10⁶细胞/管）	流式检测	4周起
皮质神经元分化	冻存细胞1管（1×10⁶细胞/管）	免疫荧光（MAP2.NeuN），细胞明场观察，无菌支原体	8‑9周
多巴胺能神经元分化	冻存细胞1管（1×10⁶细胞/管）	免疫荧光（TUJ1,TH），细胞明场观察，无菌支原体	3周起
小胶质细胞分化	冻存细胞2管（1×10⁶细胞/管）	免疫荧光(CD11b,IBA1,P2RY12)；流式检测(CD11b,CD45,TREM2)；吞噬实验(方法：荧光标记乳胶微球流式检测)，细胞明场观察，无菌支原体	7‑9周

iPSC定向分化服务案例

1. 神经干细胞（NPC）分化—神经疾病模型构建

2. 运动神经元（MN）分化——ALS等神经疾病模型构建

3. 视网膜色素上皮细胞（RPE）分化——眼科疾病模型构建

4. 造血祖细胞（CD34+）分化——可用于血液谱系细胞分化如NK、T细胞等

5. 皮质神经元（iCN）

6. 多巴胺能神经元

7. 小胶质细胞

iPSC体外检测

1. 形态学鉴定：

形态学鉴定是iPSC细胞质控的基础初筛手段，依托光学显微镜实时观察细胞生长状态与群落特征，筛选合格的诱导多能干细胞。正常iPSC具备典型的干细胞形态：细胞群落边缘清晰、形态规整紧凑，细胞体积小、核质比高，整体排列均匀致密，无明显分化细胞、粗大空泡细胞及碎片杂质。同时全程监控细胞生长均一性，排查细胞老化、形态异常、群落松散等问题，提前剔除不合格细胞克隆，从源头保障iPSC细胞基础品质，为后续实验和建模奠定基础。

2. 多能性鉴定：

核心用于验证iPSC干细胞干性特征，确认细胞具备无限自我更新能力与多向分化潜能，是iPSC细胞的核心质控指标。检测方式包含多重权威手段：通过碱性磷酸酶（AP）染色直观验证干细胞活性；采用免疫荧光染色、流式细胞术、qPCR分子检测，定量定性检测OCT4、NANOG、SOX2、SSEA‑4、TRA‑1‑60、TRA‑1‑81等核心多能特异性标志物，确保干细胞干性表达正常，无干性丢失、细胞自发分化等问题，保障iPSC细胞的多能性稳定性。

3. 遗传稳定性检测：

针对iPSC长期培养、重编程及基因编辑过程中可能出现的基因组异常开展检测，规避染色体畸变、基因突变等实验风险。主流采用G显带核型分析技术，全面排查染色体数目异常、结构缺失、重复、易位、畸变等问题；针对基因编辑iPSC细胞，可配套开展深度测序分析，筛查编辑位点附近的基因突变、脱靶突变、片段异常等隐患，严格保障iPSC基因组完整性与遗传稳定性，避免因遗传变异导致实验数据偏差、模型失效。

4. 外源重编程基因检测：

专门针对重编程构建的iPSC细胞开展外源基因残留检测，杜绝外源载体、病毒片段、重编程因子整合残留问题。通过高灵敏度PCR扩增技术，精准检测重编程过程中使用的外源质粒、病毒载体及OSKM等重编程基因残留，严格确认iPSC细胞无外源基因整合污染，细胞基因组纯净，完全符合科研及转化实验标准，排除外源基因干扰导致的细胞功能异常、实验结果失真等问题。

5. 安全性检测：

为iPSC细胞实验、药物筛选及转化应用提供生物安全保障，全覆盖微生物污染筛查。检测项目包含细菌、真菌、支原体、衣原体等常见微生物污染检测，采用无菌检测、微生物培养及分子筛查多重手段，严格排除细胞污染风险。全程把控细胞培养体系无菌状态，确保交付的iPSC细胞无污染、无安全隐患，适配基础科研、药物研发、细胞治疗前期研究等各类高要求实验场景。

6. 细胞数量和活率检测：

作为细胞交付与实验开展的基础量化指标，精准把控iPSC细胞质量与活性。采用台盼蓝染色计数、全自动细胞分析仪检测等方式，精准统计细胞总数、活细胞数量，计算细胞存活率。严格筛选高活性细胞，确保交付iPSC活率满足实验标准，无大量死细胞、细胞凋亡、活性低下等问题，保障后续分化实验、基因编辑、药物筛选等实验的稳定性与重复性。

7. 分化潜能验证：

体外验证iPSC多向分化核心能力，是判定iPSC功能合格的关键指标。通过拟胚体（EB）体外诱导分化实验，模拟胚胎发育过程，诱导iPSC自发分化为外、中、内三胚层细胞。后续结合免疫荧光、qPCR等技术，检测各胚层特异性标志物表达，验证iPSC具备完整的三胚层分化潜能，可稳定分化为神经元、心肌细胞、肝细胞、RPE细胞等各类功能细胞，确保可满足疾病模型构建、定向分化研究、药物毒性筛选等各类实验需求。