点突变细胞系
基于Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统,我们可提供精准、高效的基因定点突变细胞定制服务。依托赛业生物自研优化的α-donor体系,将人源化编辑引导组分转染至靶细胞,实现高效同源重组,项目周期快至7周。
点突变细胞系定制服务
基于Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统,我们可提供精准、高效的基因定点突变细胞定制服务。依托赛业生物自研优化的α‑donor体系,将人源化编辑引导组分转染至靶细胞,实现高效同源重组,可交付细胞鉴定报告、实验报告(含载体报告、实验流程、测序原始数据等)、点突变单克隆纯合子细胞系,项目周期快至7周。
点突变细胞系实验流程

基因/细胞
分析
分析


引导分子
设计与合成
设计与合成


细胞转染及
KI效果鉴定
KI效果鉴定


单克隆化


测序分析


复检及扩增
点突变细胞系服务特色
| 行业技术难点 | 赛业生物解决方案 |
|---|---|
| 引导分子和donor设计不合理,同源重组效率低 | 智能的Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统:可科学设计高效率、低脱靶的引导分子,编辑效率高达90% 自研的α‑donor系统:HDR效率高达87%,远高于市面上的编辑效率,可实现无痕修复(footprint‑free) |
| 细胞转染方式不当导致效率低 | 多类型细胞(肿瘤、非肿瘤、干细胞和iPS细胞等)均能在转染前调整至对数生长期状态; 多种转染技术支持,包括磷酸钙共沉淀、人工脂质体法、电穿孔法、病毒感染等 |
| 递送载体选择不当,转染后细胞大量死亡 | 所用的RNP递送方式使得细胞活率高达90%,悬浮细胞基因编辑效率显著提升 |
| 单克隆生长时间长、制备难以成功 | 掌握多种独特的制备方法,单克隆形成率可达30%以上,通过筛选一轮即可获得足够的阳性克隆 |
| 单克隆数据杂乱 | 快至1min分析和鉴定点突变效率及纯合子克隆 |
| iPSC细胞在编辑过程中容易分化,失去干性 | 20年干细胞项目经验,可培养出理想的iPSC集落:内部紧实、大小均匀且边缘清晰 |
| 体外细胞模型存在局限性,与临床结果偏差较大 | 拥有点突变大小鼠模型,能更好地模拟复杂生物学环境,便于研究疾病机制与药物疗效 |
点突变细胞系服务优势
- 高HDR编辑效率,支持无痕点突变
依托自研α‑donor载体系统,优化同源臂、递送及转染方案,HDR效率最高87%,优于行业水平,支持footprint‑free无痕修复,平台整体编辑效率可达90%,可高效完成精准点突变构建。
- 极速项目响应与交付周期
24小时输出专属实验方案,项目周期节点定期同步反馈,点突变细胞株快至7周即可完成交付。
- 高纯合子得率,稳定交付单克隆纯合子
提供有限稀释、挑克隆等多种单克隆筛选策略,搭配定制化培养基优化,纯合子率最高70%,保障获得定点突变单克隆纯合子细胞株。
- 成熟平台,可提供上下游全链条服务
20 年基因编辑技术积累,年完成体内外模型超万例,已有大量文献引用。可承接细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析,实现从体外细胞到体内动物实验一站式服务。
- 优质细胞资源,减少编辑带来的细胞损伤
自建参数完整、性能稳定的科研细胞库,最大程度降低基因编辑操作对细胞本身造成的负面影响。
- 多重严格质控,交付合格细胞产品
细菌、支原体双重微生物检测,杜绝污染,完成基因编辑效果鉴定、细胞活率检测,多维度把控交付细胞品质。
点突变细胞系服务案例
1. 自研的α‑donor系统在不同细胞中的编辑效率
2. SCARB1(p.K500N, K508N)双位点突变
点突变细胞系精选文献
Cancer‑associated SF3B1 mutation suppresses DNA repair by disrupting the organization of nuclear actin network
Cell Death & Disease(2026)|SF3B1基因HeLa点突变细胞株构建
PCSK9 Loss‑of‑Function Disrupts Cellular Microfilament Network via LIN28A/HES5/JMY Axis in Neural Tube Defects
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The mechanism of STING autoinhibition and activation
Molecular cell(2023)|THP‑1/STING点突变细胞
Hepatocytic lipocalin‑2 controls HDL metabolism and atherosclerosis via Nedd4‑1‑SR‑BI axis in mice.
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