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点突变细胞系

基于Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统,我们可提供精准、高效的基因定点突变细胞定制服务。依托赛业生物自研优化的α-donor体系,将人源化编辑引导组分转染至靶细胞,实现高效同源重组,项目周期快至7周。

点突变细胞系定制服务

基于Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统,我们可提供精准、高效的基因定点突变细胞定制服务。依托赛业生物自研优化的α‑donor体系,将人源化编辑引导组分转染至靶细胞,实现高效同源重组,可交付细胞鉴定报告、实验报告(含载体报告、实验流程、测序原始数据等)、点突变单克隆纯合子细胞系,项目周期快至7周。

点突变细胞系实验流程

基因/细胞<br>分析
基因/细胞
分析
引导分子<br>设计与合成
引导分子
设计与合成
细胞转染及<br>KI效果鉴定
细胞转染及
KI效果鉴定
单克隆化
单克隆化
测序分析
测序分析
复检及扩增
复检及扩增

点突变细胞系服务特色

行业技术难点赛业生物解决方案
引导分子和donor设计不合理,同源重组效率低智能的Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统可科学设计高效率、低脱靶的引导分子,编辑效率高达90%
自研的α‑donor系统:HDR效率高达87%,远高于市面上的编辑效率,可实现无痕修复(footprint‑free)
细胞转染方式不当导致效率低多类型细胞(肿瘤、非肿瘤、干细胞和iPS细胞等)均能在转染前调整至对数生长期状态;
多种转染技术支持,包括磷酸钙共沉淀、人工脂质体法、电穿孔法、病毒感染等
递送载体选择不当,转染后细胞大量死亡所用的RNP递送方式使得细胞活率高达90%,悬浮细胞基因编辑效率显著提升
单克隆生长时间长、制备难以成功掌握多种独特的制备方法,单克隆形成率可达30%以上,通过筛选一轮即可获得足够的阳性克隆
单克隆数据杂乱快至1min分析和鉴定点突变效率及纯合子克隆
iPSC细胞在编辑过程中容易分化,失去干性20年干细胞项目经验,可培养出理想的iPSC集落:内部紧实、大小均匀且边缘清晰
体外细胞模型存在局限性,与临床结果偏差较大拥有点突变大小鼠模型,能更好地模拟复杂生物学环境,便于研究疾病机制与药物疗效

点突变细胞系服务优势

  • 高HDR编辑效率,支持无痕点突变

    依托自研α‑donor载体系统,优化同源臂、递送及转染方案,HDR效率最高87%,优于行业水平,支持footprint‑free无痕修复,平台整体编辑效率可达90%,可高效完成精准点突变构建。

  • 极速项目响应与交付周期

    24小时输出专属实验方案,项目周期节点定期同步反馈,点突变细胞株快至7周即可完成交付。

  • 高纯合子得率,稳定交付单克隆纯合子

    提供有限稀释、挑克隆等多种单克隆筛选策略,搭配定制化培养基优化,纯合子率最高70%,保障获得定点突变单克隆纯合子细胞株。

  • 成熟平台,可提供上下游全链条服务

    20 年基因编辑技术积累,年完成体内外模型超万例,已有大量文献引用。可承接细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析,实现从体外细胞到体内动物实验一站式服务。

  • 优质细胞资源,减少编辑带来的细胞损伤

    自建参数完整、性能稳定的科研细胞库,最大程度降低基因编辑操作对细胞本身造成的负面影响。

  • 多重严格质控,交付合格细胞产品

    细菌、支原体双重微生物检测,杜绝污染,完成基因编辑效果鉴定、细胞活率检测,多维度把控交付细胞品质。

点突变细胞系服务案例

1. 自研的α‑donor系统在不同细胞中的编辑效率
2. SCARB1(p.K500N, K508N)双位点突变

点突变细胞系精选文献

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