创新药IND申报案例精选
靶点验证+模型构建+药效评价+IND申报的完整技术链条

内容速递 在全球生物医药研发竞速赛道上,赛业生物通过基因编辑模型定制、药效评价标准化体系(眼科/代谢等疾病特色平台)及免疫细胞治疗全流程支持(TILs/CAR-T研发闭环),成为推动创新疗法从实验室走向临床的关键力量。从国内首个X连锁视网膜劈裂(XLRS)基因疗法IND批件的诞生,到FDA与CDE双许可的国际认可;从2亿美元首付款的合作突破,到百亿级细胞扩增效率的技术革新,赛业生物以专业化CRO技术平台+模型定制化服务能力,持续为客户创造研发价值。
核心要点 - 助力恒瑞医药创新药HRS-5346与默沙东达成全球合作
- 助力因诺惟康在新生血管性年龄相关性黄斑变性基因治疗项目上的临床转化
- 助力因诺惟康在X连锁视网膜劈裂基因治疗项目上的临床转化
- 助力全球首例GM2基因疗法进行临床试验
- 助力赛诺哈勃药业SNH-119014项目获批临床试验
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