本品系是携带P301L致病突变的小鼠Mapt基因人源化模型，通过基因编辑技术将小鼠Mapt基因替换为携带P301L突变的人源MAPT基因，可用于FTD和AD等多种神经退行性疾病的研究。该模型纯合子是可存活且可育的。此外，基于自主研发的TurboKnockout融合BAC重组的技术创新，赛业生物还可提供其他热门点突变疾病模型（如B6-htau*P301S小鼠），也可针对不同点突变提供定制服务。