丰富的眼科疾病模型

稳定可靠的眼科疾病的动物模型的建立与供应，对于眼科疾病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。针对LCA2型、LCA10型、视网膜色素变性、视网膜血管增生、角膜内皮营养不良等眼科疾病，赛业生物开发了一系列基因编辑和人源化小鼠模型，同时针对您的需求，也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、点突变、人源化小鼠模型，加速药效学验证实验的开展。

眼科疾病模型精选

产品编号	产品名称	品系背景	应用领域
I001217	huCEP290 小鼠	C57BL/6JCya	Leber 先天性黑矇，LCA
C001885	Prpf31-KO 小鼠	C57BL/6JCya	常染色体显性遗传性视网膜色素变性（adRP）
C001789	B6-hANGPTL7 小鼠	C57BL/6JCya	青光眼、2型糖尿病（T2DM）、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）
C001968	Abca4/Rdh8-DKO 小鼠	C57BL/6JCya	Stargardt病（STGD）、年龄相关性黄斑变性（AMD）
C001969	Rdh8-KO 小鼠	C57BL/6JCya	斯塔加特黄斑营养不良5型（STGD5）；年龄相关性黄斑变性（AMD）
C002024	Abca4-KO 小鼠	C57BL/6JCya	Stargardt 病（STGD）
C001824	huC5 小鼠	C57BL/6JCya	C5靶向药物的研发、筛选及临床前药理药效评估，免疫治疗、肿瘤
C001776	Cfh-KO 小鼠	C57BL/6JCya	非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），年龄相关性黄斑变性（AMD），肾脏补体沉积相关疾病（如C3肾小球病），补体系统调控
C001918	B6-huCFB/huC5 小鼠	C57BL/6JCya	免疫相关疾病，补体介导疾病
C001919	B6-huCFB/hMASP2 小鼠	C57BL/6Cya	免疫系统疾病，补体介导疾病，感染性疾病
C001691	B6-hVEGFA/hANGPT2 小鼠	C57BL/6JCya	癌症，血管疾病，自身免疫性疾病
C001710	B6-hCFB 小鼠	C57BL/6JCya	年龄相关性黄斑变性（AMD），非典型溶血尿毒综合征（aHUS），系统性红斑狼疮（SLE）等免疫相关疾病，补体介导疾病
C001615	B6-hANG2 (ANGPT2) 小鼠	C57BL/6JCya	肿瘤，血管疾病，自身免疫性疾病
C001955	huC3 小鼠	C57BL/6JCya	C3靶向药物的研发、筛选及临床前药理药效评估
C001862	huPRPF31(2) 小鼠	C57BL/6JCya	常染色体显性遗传性视网膜色素变性（adRP）

眼科疾病模型-诱导造模

赛业生物还可提供缺血性再灌注诱导小鼠青光眼模型、碘酸钠诱导小鼠干性黄斑变性模型、MNU诱导小鼠视网膜色素变性模型、激光诱导小鼠创伤性神经病变模型等多种非遗传性眼科疾病模型。

模型编号	模型名称	模型品系	诱导方式	应用领域
CG0001	缺血性再灌注诱导小鼠青光眼模型	C57BL/6J	缺血性再灌注	青光眼
CG0002	前房注射磁珠诱导青光眼模型	C57BL/6J、BN	前房注射磁珠	青光眼
CG0003	玻璃体腔注射NMDA诱导青光眼模型	C57BL/6J	玻璃体注射NMDA	青光眼
CG0004	视神经夹伤诱导小鼠青光眼模型	C57BL/6J	视神经夹伤	青光眼
CG0005	视神经夹伤诱导大鼠青光眼模型	SD	视神经夹伤	青光眼
CG0006	碱灼伤诱导小鼠角膜新生血管模型	C57BL/6J、ICR	碱灼伤角膜	角膜新生血管（CoNV）
CG0007	激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型	C57BL/6J	激光诱导	脉络膜新生血管（CNV）
CG0008	碘酸钠诱导小鼠干性年龄相关性黄斑变性模型	C57BL/6J	碘酸钠尾静脉注射	干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）
CG0009	物理划伤诱导小鼠角膜上皮损伤模型	C57BL/6J	物理划伤	角膜上皮损伤
CG0010	MNU诱导小鼠视网膜色素变性模型	C57BL/6J	腹腔注射MNU	视网膜色素变性（RP）
CG0011	视网膜下注射Y-79细胞诱导小鼠视网膜母细胞瘤模型	C-NKG	视网膜下注射Y-79细胞	视网膜母细胞瘤（RB）
CG0013	激光诱导小鼠创伤性神经病变模型	C57BL/6J	激光诱导	创伤性视神经病变
CG0014	激光诱导小鼠视网膜中央静脉阻塞（CRVO）模型	C57BL/6J	激光诱导	视网膜中央静脉阻塞（CRVO）
CG0021	两阶段激光诱导小鼠视网膜下纤维化模型	C57BL/6J	两阶段激光诱导	视网膜纤维化

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高智能的眼科疾病模型定制

TurboKnockout基因编辑技术：可构建眼科基因敲除、基因敲入、全人源化等复杂小鼠模型，无脱靶效应、无专利风险、高同源重组效率，是基因治疗药物、抗体药物、小分子药物的重要研究工具！