激光诱导小鼠创伤性神经病变模型

外伤性视神经病变（TON）的特征是由于头部或眼眶外伤导致的机械性损伤、压迫或牵拉引起的视神经结构与功能损害。该疾病表现为神经纤维断裂、髓鞘损伤及视网膜神经节细胞（RGC）凋亡，最终导致视力障碍或失明。RGC凋亡是疾病进展的关键事件，由复杂的凋亡信号通路介导。其潜在病理机制包括急性机械性损伤、继发性炎症反应及进行性神经退行性改变。深入理解这些过程对于开发有效的神经保护和修复策略至关重要。

激光诱导小鼠创伤性神经病变模型介绍

激光诱导视神经损伤模型通过特定波长和时长的聚焦高能激光照射，对视神经造成精准、局部的光热或光化学损伤。该方法可建立高度可重复、可靠、操作简便的小鼠外伤性视神经病变模型。该模型具有对RGC层损伤特异性高、动物死亡率低、病理进程可控等优势。激光照射后，视神经局部出现明确损伤灶，伴随RGC进行性丢失和功能损害，但外层视网膜功能不受影响，确保了模型的特异性。

激光诱导小鼠创伤性神经病变模型数据

图1. 激光诱导的外伤性视神经病变模型的结构与功能评价。造模后第21天，眼底照相和OCT图像显示TON组视神经损伤部位（红色箭头）及局部视网膜水肿、视网膜下积液。视网膜铺片RBPMS免疫荧光染色显示，TON组激光损伤区域的RGC密度较对照组非损伤区域显著降低。ERG分析显示对照组与TON组振幅无显著差异，表明激光未损伤外层视网膜功能。PhNR结果显示，TON组PhNR振幅较对照组显著降低，表明视网膜神经节细胞功能受损。数据以平均值±标准误表示，**P＜0.01。