激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型

年龄相关性黄斑变性（AMD）是导致老年人群中心视力丧失的主要原因，临床上分为干性和湿性两种类型。湿性（或称新生血管性）AMD的特征是脉络膜新生血管（CNV）的异常生长和渗漏。这些脆弱的新生血管破裂出血或渗液，导致视网膜结构损伤和中心视力快速、不可逆的恶化。其发病机制涉及多种因素，其中炎症反应和血管生成失调在疾病进展中起关键作用。

激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型介绍

小鼠激光诱导脉络膜新生血管（CNV）模型是新生血管性年龄相关性黄斑变性（AMD）研究中应用最广泛、接受度最高的经典模型。该模型通过对实验动物眼底进行激光光凝，局部破坏布鲁赫膜和视网膜色素上皮层。这种损伤会触发强烈的修复性新生血管反应，诱导局部脉络膜新生血管形成，从而有效模拟湿性AMD的核心病理特征。该模型具有以下突出优势：操作简便、重现性高、病理进程清晰可预测。赛业生物通过测试阳性对照药阿柏西普的疗效，进一步验证了该模型的可靠性与实用性。通过眼底荧光血管造影（FFA）以及对RPE/脉络膜铺片的IB4/α-SMA染色评估，结果均一致显示阿柏西普具有预期的抗血管生成效果，表明该模型可作为抗新生血管疗法临床前药效评价的理想平台。

激光诱导小鼠脉络膜新生血管模型数据

图1. 激光诱导湿性AMD模型及荧光素眼底血管造影（FFA）分析。FFA图像显示眼底血管变化。通过激光诱导脉络膜新生血管（CNV），并进行玻璃体腔注射PBS或阿柏西普，在D0、D7和D14观察眼底血管变化。基于FFA图像的CNV病灶面积定量分析显示，阿柏西普组的病灶面积显著小于PBS组，并随时间推移显著减小。病灶面积恢复率的统计分析表明，阿柏西普组的恢复率显著高于PBS组，证实其对CNV具有有效的抑制作用。数据以平均值±标准误表示，统计学显著性表示为**p < 0.01、***p < 0.001。

图2. 激光诱导湿性AMD模型第21天RPE/脉络膜铺片的IB4染色。IB4免疫荧光图像显示PBS组和阿柏西普组脉络膜新生血管的分布情况。铺片中IB4阳性面积的定量分析显示，阿柏西普组的IB4阳性面积显著小于PBS组，表明阿柏西普对新生血管形成具有抑制作用。数据以平均值±标准误表示，统计学显著性表示为 ***p < 0.001。

图3. 激光诱导湿性AMD模型第21天脉络膜铺片的α-SMA染色。α-SMA免疫荧光图像显示PBS组和阿柏西普组纤维化区域的分布情况。铺片中α-SMA阳性面积的定量分析显示，阿柏西普组的α-SMA阳性面积显著小于PBS组，该趋势与IB4染色结果一致，表明阿柏西普对纤维化具有抑制作用。数据以平均值±标准误表示，统计学显著性表示为 **p < 0.01。