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丰富的神经疾病模型
模型构建和繁育优势
- 模型数量多：超2000例现货KO、CKO神经小鼠，快至48小时发货。
- 模型种类全：超20类神经疾病基因编辑和药物诱导大小鼠模型，涵盖基因敲除、条件性敲除、点突变、转基因和人源化等多种打靶方式，除现货小鼠外，您可定制或合作开发。
- 繁育一站式：我们可以为科研人员提供大小鼠的代繁育、快速繁育、胚胎/精子的冻存与复苏等项目，能一次性提供满足实验数量要求且出生年龄一致的大小鼠，为下游的动物实验保驾护航。
精选神经疾病大小鼠模型
HUGO-GT®全基因组人源化神经疾病模型
赛业生物HUGO-GT®（Humanized Genomic Ortholog for Gene Therapy）计划，基于自主研发的TurboKnockout-Pro技术，对鼠源基因实现原位替换，成功构建了涵盖更丰富干预靶点的全基因组人源化小鼠。HUGO-GT®小鼠搭载了更高效的大片段载体融合技术，可以作为万能模板进行针对性的突变定制服务，是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型。
| 疾病类型 | 打靶基因 | 打靶方式 |
|---|---|---|
| 额颞叶痴呆 | Mapt | Humanization(WT、Mu) |
| 帕金森病 | Snca | Humanization(WT、Mu) |
| 肌萎缩侧索硬化 | Tardbp | Humanization(WT、Mu) |
| Fus | Humanization(WT、Mu) | |
| Sod1 | Humanization | |
| 雷特综合征 | Mecp2 | Humanization(WT、Mu) |
神经疾病现货KO/CKO模型
定制神经疾病模型
TurboKnockout-Pro基因编辑神经疾病模型
TurboKnockout-Pro基因编辑技术，是将赛业自主研发的TurboKnockout技术与BAC重组技术进行了融合创新，不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点，更是使得传统ES打靶技术减少两代繁育时间，制作周期缩短至仅需6个月。
CRISPR-Pro基因编辑神经疾病模型
CRISPR-Pro技术采用独特的受精卵处理方式让受精卵偏好同源重组修复路径，大大提高同源重组效率，使得DNA大片段敲入（KI）及条件性敲除（CKO）得以实现。
