丰富的神经及肌肉疾病模型
模型构建和繁育优势
- 品类丰富的神经及肌肉疾病模型：超20类神经及肌肉疾病基因编辑和药物诱导大小鼠模型，包括阿尔茨海默病（AD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、帕金森病（PD）、亨廷顿舞蹈症（HD）、杜氏肌营养不良症（DMD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）等，涵盖基因敲除、条件性敲除、点突变、转基因和人源化等多种打靶方式。提供高质量现货KO、CKO神经及肌肉疾病小鼠，快至48小时发货。除现货小鼠外，您可定制或合作开发。
- 神经及肌肉疾病模型定制服务：依托高效的TurboKnockout®基因编辑技术，赛业生物可为您量身定制涵盖神经退行性病变、神经肌肉疾病等多种类型的动物模型，极大加速您的神经疾病基础研究和药效学研发进程。该技术建立在传统基因打靶基础之上，不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点，更是使得传统ES打靶技术减少两代繁育时间，周期快至4个月，是大片段基因修饰等复杂模型的首选构建方式。
- 繁育一站式：我们可以为科研人员提供大小鼠的代繁育、快速繁育、胚胎/精子的冻存与复苏等项目，能一次性提供满足实验数量要求且出生年龄一致的大小鼠，为下游的动物实验保驾护航。
神经药效CRO综合解决方案
精选神经及肌肉疾病大小鼠模型
赛业生物超20类神经疾病大小鼠模型，涵盖基因敲除、条件性敲除、点突变、转基因和人源化等多种打靶方式，快至48小时发货，助力神经疾病研究。
| 产品编号 | 产品名称 | 品系背景 | 应用领域 | 订购 |
|---|---|---|---|---|
| C001410 | B6-htau | C57BL/6JCya | 阿尔茨海默氏病 （AD） | |
| C001687 | B6-hTFRC/htau*P301L | C57BL/6N;6JCya | 阿尔茨海默氏病 （AD） | |
| C001688 | B6-hTFRC/htau*P301S | C57BL/6N;6JCya | 阿尔茨海默氏病 （AD） | |
| I001221 | B6-htau/hGLP-1R | C57BL/6Cya | 阿尔茨海默氏病 （AD） | |
| C001518 | DMD-Q995* 小鼠 | C57BL/6JCya | 杜氏肌营养不良症（DMD） | |
| C001582 | Mecp2 KO 小鼠 | C57BL/6JCya | 雷特综合征（RTT） | |
| C001397 | TG-hATXN3(85Q) 小鼠 | C57BL/6JCya | 脊髓小脑性共济失调3型（Spinocerebellar ataxia type 3，SCA3） | |
| C001773 | DBA2.B6-DMD*Q995X 小鼠 | DBA/2Cya | 杜氏肌营养不良症（DMD） | |
| C001874 | FVB-hHTT Q150 KI 小鼠 | FVB/NJCya | 亨廷顿舞蹈症（HD） | |
| C001207 | Trem2 KO 小鼠 | C57BL/6NCya | 阿尔茨海默氏病；肿瘤；代谢综合征 | |
| C001611 | Ube3a KO 小鼠 | C57BL/6NCya | 天使综合征（AS） | |
| C001737 | B6-hTFRC/Ube3a KO 小鼠 | C57BL/6NCya | 天使综合征（AS） | |
| C001777 | Abcd1 KO 小鼠 | C57BL/6JCya | X-连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD） | |
| I001206 | Ndufs4 KO 小鼠 | C57BL/6JCya | Leigh综合征，Leber遗传性视神经病变（LHON），线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作（MELAS），特定亚型的帕金森病 | |
| C001427 | B6-hSNCA | C57BL/6NCya | 帕金森氏病 （PD） | |
| C001698 | B6-hSNCA (3'UTR) | C57BL/6NCya | 帕金森氏病 （PD） | |
| C001418 | B6-hTARDBP | C57BL/6JCya | 肌萎缩侧索硬化症 （ALS） | |
| I001191 | B6-hFUS | C57BL/6JCya | 肌萎缩侧索硬化症 （ALS） | |
| C001518 | DMD-Q995* | C57BL/6JCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| I001204 | B6-hDMD(E44-45) | C57BL/6NCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| I001133 | B6-hDMD (E49-53) | C57BL/6NCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| I001224 | B6-hDMD(E8-30) | C57BL/6NCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| I001208 | B6-hDMD(E44-45)*Del E44 | C57BL/6NCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| C001595 | B6-hTFRC/hDMD(E49-53) | C57BL/6NCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| C001596 | B6-hTFRC/hDMD(E8-30) | C57BL/6NCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| C001597 | B6-hTFRC/hDMD(E44-45) | C57BL/6NCya | 杜氏肌营养不良症 （DMD） | |
| C001504 | B6-hSMN2(SMA) | C57BL/6NCya | 脊髓性肌萎缩症 （SMA） | |
| C001681 | B6-3*hSMN2 | C57BL/6NCya | 脊髓性肌萎缩症 （SMA） | |
| C001682 | B6-4*hSMN2 | C57BL/6NCya | 脊髓性肌萎缩症 （SMA） | |
| C001437 | B6-hIGHMBP2 | C57BL/6NCya | 脊髓性肌萎缩症伴呼吸窘迫I型Spinal (SMARD1), 腓骨肌萎缩症2S型(CMT2S) | |
| C001398 | B6-hATXN3 | C57BL/6NCya | 脊髓小脑性共济失调 （SCA） | |
| C001568 | B6-hMECP2 | C57BL/6NCya | 雷特综合征 （RTT） | |
| C001569 | B6-hMECP2*T158M | C57BL/6NCya | 雷特综合征 （RTT） | |
| I001131 | B6-hSCN2A | C57BL/6NCya | 癫痫 | |
| I001203 | B6-hELP1 | C57BL/6NCya | 家族性自主神经功能异常 （FD） | |
| IR1019 | SD-hGFAP | SD | 亚历山大病 （AD） | |
| C001512 | B6-hTTR | C57BL/6NCya | 转甲状腺素蛋白淀粉样变性 （ATTR） | |
| C001525 | H11-Alb-hTTR*V50M | C57BL/6NCya | 转甲状腺素蛋白淀粉样变性 （ATTR） | |
| I001124 | B6-hLMNA | C57BL/6NCya | 早衰症 | |
| C001523 | B6-hCALCA | C57BL/6JCya | 偏头痛 | |
| C001497 | B6-hCALCRL | C57BL/6JCya | 偏头痛 |
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HUGO-GT®全基因组人源化神经及肌肉疾病模型
赛业生物HUGO-GT®（Humanized Genomic Ortholog for Gene Therapy）计划，基于自主研发的TurboKnockout®基因编辑技术，对鼠源基因实现原位替换，成功构建了涵盖更丰富干预靶点的全基因组人源化小鼠。HUGO-GT®小鼠搭载了更高效的大片段载体融合技术，可以作为万能模板进行针对性的突变定制服务，是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型。在神经疾病研究领域，我们构建了Tau、DMD、HTT、MECP2、FUS、SCN2A等神经靶点人源化模型。此外，我们还可以为研究人员提供眼科、肿瘤免疫等疾病研究领域的疾病模型和CRO服务，全面赋能遗传性疾病研究以及基因治疗药物开发。
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