丰富的神经及肌肉疾病模型

模型构建和繁育优势

品类丰富的神经及肌肉疾病模型：超20类神经及肌肉疾病基因编辑和药物诱导大小鼠模型，包括阿尔茨海默病（AD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、帕金森病（PD）、亨廷顿舞蹈症（HD）、杜氏肌营养不良症（DMD）、脊髓性肌萎缩症（SMA）等，涵盖基因敲除、条件性敲除、点突变、转基因和人源化等多种打靶方式。提供高质量现货KO、CKO神经及肌肉疾病小鼠，快至48小时发货。除现货小鼠外，您可定制或合作开发。
神经及肌肉疾病模型定制服务：依托高效的TurboKnockout^®基因编辑技术，赛业生物可为您量身定制涵盖神经退行性病变、神经肌肉疾病等多种类型的动物模型，极大加速您的神经疾病基础研究和药效学研发进程。该技术建立在传统基因打靶基础之上，不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点，更是使得传统ES打靶技术减少两代繁育时间，周期快至4个月，是大片段基因修饰等复杂模型的首选构建方式。
繁育一站式：我们可以为科研人员提供大小鼠的代繁育、快速繁育、胚胎/精子的冻存与复苏等项目，能一次性提供满足实验数量要求且出生年龄一致的大小鼠，为下游的动物实验保驾护航。

神经药效CRO综合解决方案

精选神经及肌肉疾病大小鼠模型

赛业生物超20类神经疾病大小鼠模型，涵盖基因敲除、条件性敲除、点突变、转基因和人源化等多种打靶方式，快至48小时发货，助力神经疾病研究。

产品编号	产品名称	品系背景	应用领域
C001410	B6-htau 小鼠	C57BL/6JCya	阿尔茨海默病（AD）；额颞叶痴呆（FTD）
C001835	B6-htau*P301L 小鼠	C57BL/6JCya	阿尔茨海默病（AD）；额颞叶痴呆（FTD）
C001836	B6-htau*P301S 小鼠	C57BL/6JCya	阿尔茨海默病（AD）；额颞叶痴呆（FTD）
C001687	B6-hTFRC/htau*P301L 小鼠	C57BL/6N;6JCya	阿尔茨海默病（AD）；额颞叶痴呆（FTD）
C001688	B6-hTFRC/htau*P301S 小鼠	C57BL/6N;6JCya	阿尔茨海默病（AD）；额颞叶痴呆（FTD）
I001221	B6-htau/hGLP-1R 小鼠	C57BL/6Cya	阿尔茨海默病（AD）；额颞叶痴呆（FTD）
C001427	B6-hSNCA 小鼠	C57BL/6NCya	帕金森病（PD）
C001698	B6-hSNCA (3'UTR) 小鼠	C57BL/6NCya	帕金森病（PD）
C001418	B6-hTARDBP 小鼠	C57BL/6JCya	肌萎缩侧索硬化症（ALS）；额颞叶痴呆（FTD）
I001191	B6-hFUS 小鼠	C57BL/6JCya	肌萎缩侧索硬化症（ALS）；额颞叶脑退行性病变/痴呆（FTLD）
C001647	B6-hFUS*R521C 小鼠	C57BL/6JCya	肌萎缩侧索硬化症（ALS）；额颞叶脑退行性病变/痴呆（FTLD）
C001504	B6-hSMN2(SMA) 小鼠	C57BL/6NCya	脊髓性肌萎缩症（SMA）
C001681	B6-3*hSMN2 小鼠	C57BL/6NCya	脊髓性肌萎缩症（SMA）
C001682	B6-4*hSMN2 小鼠	C57BL/6NCya	脊髓性肌萎缩症（SMA）
C001874	FVB-hHTT Q150 KI 小鼠	FVB/NJCya	亨廷顿舞蹈症（HD）

如需了解更多模型信息，欢迎点击下方“智鼠商城”搜索框，输入基因名或NCBI ID，快速查询所需模型。

HUGO-GT^®全基因组人源化神经及肌肉疾病模型

赛业生物HUGO-GT^®（Humanized Genomic Ortholog for Gene Therapy）计划，基于自主研发的TurboKnockout^®基因编辑技术，对鼠源基因实现原位替换，成功构建了涵盖更丰富干预靶点的全基因组人源化小鼠。HUGO-GT^®小鼠搭载了更高效的大片段载体融合技术，可以作为万能模板进行针对性的突变定制服务，是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型。在神经疾病研究领域，我们构建了Tau、DMD、HTT、MECP2、FUS、SCN2A等神经靶点人源化模型。此外，我们还可以为研究人员提供眼科、肿瘤免疫等疾病研究领域的疾病模型和CRO服务，全面赋能遗传性疾病研究以及基因治疗药物开发。

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