6-OHDA诱导帕金森小鼠模型
帕金森病（Parkinson's disease, PD）是一种主要影响运动功能的进行性神经退行性疾病。其核心特征在于脑内多巴胺能神经元的变性丢失，从而导致震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态不稳等症状。此外，PD还会表现出非运动症状，包括认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍。在全球范围内，该病影响着约850万人，且主要发病于老年群体。
6-OHDA诱导帕金森小鼠模型介绍
在帕金森病研究中，6-羟基多巴胺（6-Hydroxy dopamine, 6-OHDA）是用于模拟多巴胺能（DA）神经元变性最广泛的神经毒素之一。该模型通过将6-OHDA注射到大脑特定区域，选择性地破坏多巴胺能神经元，产生运动迟缓、肌强直和震颤等类PD运动症状。该模型常用于探索疾病的病理生理机制、评估神经保护策略以及筛选潜在的治疗手段。在已开发的各种模型中，6-OHDA损毁的啮齿类动物模型因其高度的可重现性和临床转化相关性，被认为是模拟PD运动症状及左旋多巴诱导的异动症（LID）的“金标准”。
6-OHDA诱导帕金森小鼠模型数据
图1. 注射9周后6-OHDA诱导的小鼠帕金森模型行为学检测结果。数据采用非配对t-检验进行显著性分析；ns表示无统计学显著性，**p < 0.01。6-OHDA（6 μg）组n=4；WT组n=4。（注：图中“S”代表纹状体注射，“SN”代表黑质注射。）
抓力测试结果显示各组间未见显著差异。然而，转棒实验中，与野生型（WT）小鼠相比，帕金森病（PD）模型小鼠在转棒上的掉落潜伏期显著缩短。这一结果表明PD模型小鼠存在运动协调能力与平衡能力受损，符合该疾病的典型特征。
此外，与WT小鼠相比，PD模型小鼠的步幅宽度呈现增大的趋势，但该差异未达到统计学显著性。需要指出的是，本实验样本量较小（n=4），可能影响了该参数统计检验的显著性分析结果。
