战略合作再升级！赛业生物与微光基因进一步深化战略合作， 打造自主enCas12Ultra基因编辑全链条服务体系
目录
一、合作升级：从协同基础走向更深层次专利与平台共建
自多年前开启战略合作以来，赛业（苏州）生物科技有限公司（下称“赛业生物”）与微光基因（苏州）有限公司（Lumiere Therapeutics，下称“微光基因”）协同落地多项技术联动工作，合作根基持续夯实。双方正式签署新一轮深化战略合作协议及专利授权协议，合作层级、业务覆盖全面升级。根据本次升级合作约定，微光基因将 enCas12Ultra 工程化基因编辑系统核心专利授权赛业生物开展商业化落地，该专利已在美国获得授权，并同步在中国、欧洲、加拿大、日本、韩国国家/地区进行专利布局。双方将基于多年以来积累的协同基础，深度整合底层编辑工具、专利壁垒、模式动物与细胞模型全链条服务能力，联合搭建具备完全自主知识产权、全球化一站式全品类基因编辑临床前模型平台。
微光基因自主研发的工程化 enCas12Ultra 基因编辑系统，依托 AI 辅助蛋白结构设计，创制自然界不存在的全新工程化 CRISPR 蛋白，从底层规避海外 CRISPR 专利封锁，完美匹配国内药企、科研机构对合规、高效、多功能基因编辑模型的核心需求。
二、微光基因CEO胡洋博士观点
“CRISPR 底层工具自主化是国内细胞与基因治疗产业高质量发展的核心根基。微光基因深耕新型基因编辑工具研发，打造了 enCas12Ultra、Supra-ABE 双重自主专利闭环，本次选择赛业生物作为商业化合作伙伴，正是看中其 20 余年模式动物、细胞模型、临床前 CRO 赛道的产业化落地能力、全球客户服务网络与完善的临床前药效评价平台。我们将底层专利工具与赛业成熟的动物建模、细胞编辑服务深度绑定，补齐国产 CRISPR 技术从实验室走向商业化应用的最后一环，共同为国内创新药企、科研院所提供完全自主、合规高效的基因编辑整体解决方案。”
三、赛业生物生产总监苏翠观点
“实现 CRISPR 底层工具自主可控，是推动国内模型编辑行业、细胞与基因治疗产业提质增效、摆脱技术依赖的关键核心。多年来，我们与微光基因的技术协同、业务联动持续深化，本次深度战略合作及专利授权落地，将加速 enCas12Ultra 核心专利技术的规模化、产业化应用。依托微光基因自主研发的优质基因编辑底层工具，结合赛业生物二十余年在模式动物构建、细胞编辑、临床前 CRO 服务的全产业链优势，我们将全面升级核心技术服务体系，完善国产基因编辑技术商业化应用闭环。未来，我们将以自主、合规、高效的技术服务，持续赋能全球科研机构与创新药企，助力国内基因编辑产业高质量自主发展。”
四、此次合作将带来哪些协同价值
自主底层工具与产业化能力打通
此次合作，赛业生物将整合在基因编辑模式动物、基因编辑细胞模型、临床前 CRO 领域累积的丰富经验与优质资源，与微光基因携手实现 IP、技术平台、商业化路径、海外业务的深度融合与共享，激发团队的创新潜能，打造基因编辑技术服务新范式，推动创新药物研发的长远发展。
从工具专利到模型交付的全链路衔接
对有基因编辑模型开发需求的药企和科研团队而言，这类合作的核心价值在于：不仅能获得更自主可控的编辑工具体系，也能进一步衔接基因敲除小鼠、基因敲入小鼠、基因敲除细胞系与基因敲入细胞系等落地服务，从而缩短从设计到验证再到临床前研究的转化链条。
赛业生物助力全球生命科学
五、关于赛业生物
赛业生物自 2006 年成立，是一家以卓越的模型和服务助力新药研发的创新型 CRO 企业、国家高新技术企业、国家专精特新小巨人企业。公司依托自主基因编辑技术与先进的疾病模型平台，聚焦肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病、神经系统疾病等关键领域，提供涵盖模型构建、体内、外药理药效评估、机制研究等在内的全流程临床前 CRO 服务。
赛业生物持续拓展产品线，在抗体药物发现方向，公司构建了以HUGO-Ab®全人源抗体小鼠为特色的抗体发现引擎。自主开发的 HUGO-Ab®全人源抗体小鼠可高效生成高亲和力的人源化单抗与双抗候选分子；HUGO-GT®全基因组人源化模型支持更精准的人源药靶验证与功能研究，进一步推动生物药研发的临床转化效率。
赛业生物现有员工超 1000 人，运营面积逾 4 万平方米，构建了覆盖全球的服务网络与项目交付体系。未来，公司将持续以“数据+模型”双轮驱动，助力全球药企在新药研发道路上提速前行、突破创新。
赛业生物模式动物中心在全国范围内拥有共计 4 万平方米的动物设施，超 25000 平米的 SPF 级动物实验室，其中固安模式动物中心占地 5000 多平方米，距离北京天安门正南五十公里，不仅可为科研重地北京及整个北方大区的研究人员及药企提供全链条、高品质的模式动物资源保障，更以高效便捷的实验平台服务，深度赋能京津冀生物医药创新生态。
六、关于微光基因
微光基因由中山大学生命科学学院前院长松阳洲教授于 2021 年 9 月创立，科学团队是世界上最早使用 CRISPR 基因编辑技术进行罕见病治疗探索的团队之一。微光基因以新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法开发为支点，致力于新型基因编辑技术的研发与产业化。成立以来已经在新型基因编辑工具及递送系统方面提交了十余项发明专利，是国内极少数同时拥有 Cas 蛋白、碱基编辑器、表观编辑器和类病毒颗粒递送系统底层知识产权的企业。目前公司已申请 20 余项国际国内发明专利，已实现对多家细胞治疗领域企业的专利授权和技术应用，同时也是国内最早获得碱基编辑器专利的公司之一。
微光基因现有员工超 30 人，其中硕士以上学历成员超过 25%。公司于 2022 年荣获苏州工业园区领军人才企业，2023 年荣获姑苏领军人才企业，自研基因治疗管线获得国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项支持。
七、延伸阅读与资料入口
FAQ
此次赛业生物与微光基因的合作升级，核心变化是什么？
核心变化在于双方不仅延续既有协同基础，还进一步通过深化战略合作协议与专利授权协议，把自主基因编辑底层工具、专利布局、模式动物、细胞模型与临床前 CRO 服务更紧密地整合在一起，提升商业化落地深度。
enCas12Ultra 对研发团队的意义主要体现在哪些方面？
文中强调，enCas12Ultra 依托工程化 CRISPR 蛋白设计，从底层规避海外专利封锁，更适合国内药企与科研机构在合规、高效、多功能的基因编辑模型开发中使用。
这类合作会给基因编辑模型开发项目带来哪些实际帮助？
对项目团队来说，这类合作有助于把底层编辑工具、动物模型构建、细胞模型开发和临床前研究服务更顺畅地衔接起来，减少从工具选择到模型验证之间的转换成本。
如果项目同时需要动物模型和细胞模型，赛业是否能支持一体化推进？
从本文披露的信息来看，赛业生物已将模式动物、细胞模型与临床前 CRO 能力纳入同一协同框架，适合需要多种模型并行推进的研发项目进一步评估整体方案。
这篇合作新闻更适合哪些读者继续深入阅读？
如果您关注自主基因编辑工具、基因编辑模型构建、细胞编辑平台升级或创新药临床前研究配套能力，这篇内容都适合作为了解赛业与微光基因协同方向的入口。
