货号：H0-7701

品系状态：成瘤性验证及药效验证完成

品系描述：人小细胞肺癌细胞系

*肿瘤细胞系可单独出售，也可提供对应的肿瘤移植模型构建及药效评价服务。

验证数据

• 基于HIS-C-NKG-ProF小鼠

图1. 人小细胞肺癌细胞系SHP-77皮下移植肿瘤及体重生长曲线。将细胞以皮下注射的形式接种到16周的HIS-C-NKG-ProF雌性小鼠体内，并在不同的时间点测量肿瘤生长和体重变化。细胞接种量为5×10⁶/只+基质胶，从肿瘤细胞接种后7天开始CD3 engager Tarlatamab（3mg/kg，每周一次，尾静脉注射）治疗，并在不同的时间点检测肿瘤体积和小鼠体重情况，数据以Mean±SEM形式呈现。

给药后18天Blincyto治疗组的肿瘤均值达到1462mm³，与对照组肿瘤均值2153mm³在统计学上有显著性差异(p值＜0.05，T-test)；结果表明CD3 engager Tarlatamab（3mg/kg，每周一次，尾静脉注射）在HIS-C-NKG-ProF模型上对人小细胞肺癌细胞SHP-77具有显著的药效学活性。

• 基于PBMC-C-NKG小鼠

图2. 人小细胞肺癌细胞系SHP-77皮下移植肿瘤及体重生长曲线。将细胞以皮下注射的形式接种到6周的PBMC-C-NKG雌性小鼠体内，并在不同的时间点测量肿瘤生长和体重变化。细胞接种量为5×10⁶/只+基质胶，从肿瘤细胞接种后7天开始三种剂量的CD3 engager Tarlatamab（0.5, 1, 3mg/kg，每周一次，尾静脉注射）治疗，并在不同的时间点检测肿瘤体积和小鼠体重情况，数据以Mean±SEM形式呈现。

给药后20天，0.5mg/kg、1mg/kg、3mg/kg三个Tarlatamab治疗组相对于对照组，TGI分别为44%、50%、70%，展现出良好的剂量依赖性，三个治疗组均在统计学上有显著性差异（p值＜0.05，one way ANOVA analysis）；结果表明CD3 engager Tarlatamab（0.5mg/kg、1mg/kg、3mg/kg，每周一次，尾静脉注射）在PBMC-C-NKG模型上对人小细胞肺癌细胞SHP-77具有显著的药效学活性。

图3. 各组肿瘤免疫浸润细胞分析。在给药后20天，对各组的肿瘤组织进行流式分析，发现CD3 engager Tarlatamab药物治疗后，肿瘤内的hCD8+ T cells浸润增加。