货号：H0-0901

品系状态：成瘤性验证及药效评价完成

品系描述：人非小细胞肺癌细胞系

*肿瘤细胞系可单独出售，也可提供对应的肿瘤移植模型构建及药效评价服务。

验证数据

图1. 人肺癌细胞NCI-H358皮下移植肿瘤体积生长曲线及小鼠体重变化曲线（n=15）。将细胞以皮下注射的形式接种到7周的C-NKG小鼠体内，并在不同的时间点测量成瘤体积。细胞接种量为5×10⁶/只，数据以Mean±SEM形式呈现。结果显示NCI-H358在C-NKG容易成瘤。肿瘤体积预计在接种后6天达到100-200mm³，在接种后32天达到2000mm³实验终点，给药窗口期预计在26天左右。肿瘤瘤质在肿瘤增殖过程中，能观察到透明软泡质地和血性质地的肿瘤。

图2. 人非小细胞肺癌细胞系 NCI-H358在PBMC-C-NKG小鼠皮下移植肿瘤体积、小鼠体重、体重增长曲线。PBMC在肿瘤细胞接种前四天以5×10^6/100μL/只尾静脉注射，将肿瘤细胞以皮下注射的形式接种到6周的PBMC-C-NKG小鼠体内，待肿瘤体积达到100-120mm³进行随机分组给药；G1组为对照组，G2组为AK112（5mg/kg，BIW*3weeks，i.v.），G3组为Nivolumab（5mg/kg，BIW*3weeks，i.v.），G4组为Bevacizumab（5mg/kg，QW*3weeks，i.v.），G5组为Nivolumab+Bevacizumab（5mg/kg，BIW*3weeks，i.v.+5mg/kg，QW*3weeks，i.v.）;并在不同的时间点检测肿瘤大小和小鼠体重情况，数据以Mean±SEM形式呈现。

分组给药后D21天为实验终点，相对于G1组，G2组TGI达到91%，G3组TGI达到37%，G4组TGI达到67%，G5组TGI达到86%，治疗组与对照组比较差异有统计学意义(p值＜0.01，T-test)；结果表明，NCI-H358在PBMC-C-NKG小鼠上的皮下移植瘤模型较为稳定，并且药物治疗具有显著的药效学活性。