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在肿瘤学与免疫学研究不断深入的今天，理想的动物模型仍是转化研究成功的关键一环。免疫缺陷模型的选型，需要综合考量基因敲除策略、表型稳定性与实验适配性。而基因敲除策略的差异，正源于不同免疫相关基因在免疫系统发育中各司其职。
像IL2RG基因，其编码的γc链是多种免疫因子的共同受体亚基，其缺陷可导致重度联合免疫缺陷；RAG2基因则在T/B细胞成熟过程中不可或缺，缺失时NK细胞会补偿性增多。SDRG大鼠的Il2rg与Rag2双基因敲除，正是为兼顾两条通路的缺陷机制而设计。
SDRG重度免疫缺陷大鼠限时优惠
活动时间：2026年11月1日-12月31日
活动内容：订购SDRG重度免疫缺陷大鼠（产品编号：IR1023）可享买1送1优惠价；新客户还可申请免费试用，名额有限，先到先得。
产品优势：
- Rag2、Il2rg双敲除，重度免疫缺陷表型稳定，无NK代偿升高
- 成熟T/B/NK细胞完全缺失，表型可溯源
- 大鼠大体积优势：支持多次采血、活检、外科造模，兼容SD大鼠PK/PD、毒理评价
- 适配转化研究：CDX/PDX、动态药筛、免疫重建、干细胞移植、病原研究
验证数据：
通过流式细胞术检测野生型大鼠和SDRG大鼠外周血中免疫细胞的组成。检测结果显示，与野生型大鼠相比，SDRG大鼠外周血中的T细胞、B细胞和NK细胞完全缺失。
图1. 野生型（WT）大鼠和SDRG大鼠外周血T细胞（CD3+）、B细胞（CD45R+）和NK细胞（CD161+）数量对比
免疫缺陷模型推荐
除上述SDRG大鼠之外，赛业生物自研的以C-NKG为代表的重度免疫缺陷鼠同样可为CAR-T评价、人源免疫系统重建等复杂应用提供可靠底盘。
C-NKG是目前公认的免疫缺陷程度极高的小鼠模型，缺乏成熟的T、B和NK免疫细胞，补体活性降低，巨噬细胞对人源细胞吞噬作用弱。随着年龄的增长，T和B细胞泄漏的发生率极低；且淋巴瘤的发生率极低，可用于长期和短期实验。
C-NKG小鼠及其二代产品
| 产品类型 | 产品名称 |
|---|---|
| T、B、NK细胞缺失 | C-NKG |
| C-NKG B2m KO | |
| C-NKG-H2-Ab1 KO | |
| C-NKG-B2m/H2-Ab1-DKO | |
| C-NKG-hIL15 | |
| C-NKG-hIL6 | |
| C-NKG-Kit-V831M | |
| C-NKG-SGM3 | |
| C-NKG-SGM3/huIL6/Kit-V831M | |
| C-NKG-MHC-dKO(H2-K1/H2-Ab1/H2-D1) | |
| C-NKG-huTHPO | |
| C-NKG-hFcRn | |
| C-NKG-hSIRPα | |
| C-NKG-H11-hB2M&HLA-A2.1 | |
| C-NKG-Rosa26-CAG-hIL2 |
其他免疫缺陷鼠精选
| 产品类型 | 产品名称 |
|---|---|
| T、B、NK细胞缺失 | B6RG |
| BRG | |
| SDRG | |
| T、B细胞缺失 | Rag1 KO |
| Rag2 KO | |
| Rag2-KO(SD) | |
| αβ T细胞受体缺失 | Tcra KO |
| NK细胞缺失 | B6-Il2rg KO |
| B细胞缺失 | B6-Ighj KO |
| Ighj-KO(BALB/c) | |
| Ighm-KO | |
| BALB/c-Ighm KO | |
| B6J-Ighm Ighd-DKO | |
| BALB/c-Ighm Ighd-DKO | |
| Il12a缺失 | Il12a KO |
| Il12rb1缺失 | Il12rb1 KO |
| Alox5缺失 | Alox5 KO |
| Igha缺失 | B6-IgA KO |
| IgG1缺失 | IgG1(Ighg1)-KO |
从免疫缺陷鼠到转化研究
在选型之外，基于免疫缺陷鼠的应用延伸也值得关注。依托自研的C-NKG小鼠，赛业生物可提供多类相关模型：如在C-NKG基础上进行免疫系统人源化重建（通过移植人造血干细胞或外周血单个核细胞，使小鼠拥有人源免疫系统，以支持PD-1/PD-L1抗体、CAR-T细胞等免疫疗法的评价）
→ 现在订购huHSC-C-NKG-ProF（产品编号：C001543）、huHSC-C-NKG（产品编号：C001328）可享买10送1优惠价。
| 产品编号 | 产品名称 | 重建情况 |
|---|---|---|
| C001543 | huHSC-C-NKG-ProF | 重建T、B、NK细胞以及树突细胞、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等 |
| C001328 | huHSC-C-NKG | 重建淋巴系的T、B细胞 |
| C001544 | huHSC-C-NKG-ProM | 重建T、B细胞以及单核细胞等 |
| C001545 | huHSC-C-NKG-ProN | 重建淋巴系的T、B、NK细胞 |
| C001526 | huHSC-C-NKG-hIL15 | 重建多种免疫细胞，尤其是能有效重建人源NK细胞 |
| C001329 | huPBMC-C-NKG | 以T细胞为主，占比90%以上 |
C-NKG重度免疫缺陷小鼠应用指南下载
——详解从模型选择到药效验证，一本讲透C-NKG系列怎么用、用在哪、怎么选。
- 免疫缺陷模型选型与多品系横向比较
- 人免疫系统重建策略与重建效果验证
- CDX成瘤评价与临床前药效案例
- 二代模型按需匹配与常见问题规避
关于 iCyagen
iCyagen基因–疾病–变异–模型四大数据库，已收录超15万个基因、超1.9万种疾病、超1434万条突变记录与超15万个动物模型，并且与NCBI、ClinVar等国际权威数据库保持高频同步更新。四大数据库底层架构互通，实现四库合一，支持数据深度关联、毫秒级跨库智能检索。在iCyagen数据库模块中，仅需输入目的基因一键检索，即可同步完成基因查询、资料归集与初步分析，所有数据来源可追溯，保障结果精准可靠，无需在多个数据库间来回跳转，大幅节省资料检索时间。
研究者可在 iCyagen 按 Il2rg 和 Rag2 检索关联模型，整理候选品系及基因背景，再查阅产品资料与表型数据，判断模型是否适合异种移植或人源免疫重建。
计划开展异种移植或人源免疫重建？可结合细胞来源、观察周期和检测终点，与赛业生物讨论品系选择及订购条件。
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常见问题
做异种移植时，如何在 SDRG 大鼠和 C-NKG 小鼠之间选择？
先确定实验是否依赖反复采血、活检或外科造模。这些操作可优先评估 SDRG 大鼠。若已有基于 C-NKG 的免疫重建流程或历史对照，可优先比较同背景品系。最终应结合移植物来源、观察周期及可用的验证数据确定。
外周血中 T、B、NK 细胞缺失，能否直接预测移植成瘤或药效？
文中的流式结果用于确认所测外周血免疫表型。开展异种移植时，还需针对具体细胞或组织来源，预先评估成瘤率、肿瘤生长曲线及组间变异，再据此确定给药和取样窗口。
评估 CAR-T 时，何时需要考虑人源免疫系统重建？
若主要观察候选细胞对移植肿瘤的作用，可先围绕肿瘤负荷和细胞持续性设计终点。若问题涉及候选细胞与人源免疫环境的相互作用，应按需要观察的免疫细胞群选择重建方案，并在给药前核对重建组成及实验窗口。
