lingdolinurad中国I期临床启动：URAT1抑制剂痛风赛道本土竞速提速
2026-08-28
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新元素医药宣布，其自主研发的URAT1抑制剂lingdolinurad在中国启动I期临床试验，将在痛风患者或健康受试者中评估安全性、耐受性及药代动力学特征。URAT1是位于肾近曲小管、介导尿酸重吸收的关键转运体，抑制该靶点可减少尿酸重吸收、促进尿酸排泄，与黄嘌呤氧化酶抑制剂从生成端控制尿酸的机制形成互补，为尿酸排泄不良型患者提供促排泄治疗选择。该分子进入中国早期临床阶段，为后续痛风及高尿酸血症临床研究奠定基础，也表明本土企业在URAT1痛风赛道的研发竞速进一步提速。
新元素医药宣布，其自主研发的痛风治疗药物lingdolinurad——一款针对URAT1（尿酸盐转运体1）的降尿酸小分子抑制剂——在中国正式启动I期临床试验。这一进展意味着该分子在中国的临床开发正式迈入早期临床阶段，也为后续针对痛风及高尿酸血症的临床研究奠定基础。 关键信息梳理： URAT1是位于肾近曲小管、介导尿酸重吸收的关键转运体，抑制该靶点可减少肾脏对尿酸的重吸收、促进尿酸排泄，从而降低血尿酸水平。与黄嘌呤氧化酶抑制剂从“生成端”控制尿酸不同，促排泄路径为尿酸排泄不良型患者提供了互补的治疗选择，这也是URAT1抑制剂在痛风治疗中长期占据重要地位的原因。 不过，这一靶点的成药性挑战并不低。一方面，URAT1与多种有机阴离子转运体同源性较高，核心进展
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