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刚刚落幕的第十八届全国免疫学学术大会，数千位同行齐聚在长沙。几天的报告听下来，有这么一个感受：当研究从验证药物“有没有效”走向解释“为什么有效、效果能维持多久”，模型能否重建与作用机制相关的人源免疫细胞，变得越来越重要。
免疫学学术大会传出的信号
重度免疫缺陷宿主为人源细胞植入提供了基础。移植后，人源细胞能否在模型中发育、存活，并在实验所需的组织里发挥作用，则决定了这个模型能回答哪些问题。
以PD-1抗体为例，在特定小鼠肿瘤模型中，肿瘤相关巨噬细胞可通过Fcγ受体（FcγR）捕获已结合在T细胞表面的抗PD-1抗体，缩短抗体与靶细胞的结合时间。如果项目关注人源髓系细胞的FcγR如何影响抗体作用，选型时就要核对模型能否重建相关髓系细胞，以及这些细胞在目标组织中的分布和功能。
NK细胞衔接器研究也有类似的选型问题。即使体外筛选观察到了杀伤活性，开展体内药效评价时，仍需确认人源NK细胞能否在给药和观察期间维持足够的数量与活性。因此，选型可以从三个问题出发：药物依赖哪些效应细胞？这些细胞需要在哪个组织发挥作用？实验要观察多久？
选型逻辑怎么落到模型上
落到产品层面，赛业生物的免疫模型体系可以拆成免疫缺陷和免疫重建两层来看。
从底层宿主方面看，C-NKG是赛业生物自研的重度免疫缺陷品系，在NOD-Scid背景上敲了Il2rg，成熟T、B、NK细胞缺失，补体活性低，巨噬细胞对人源细胞的吞噬也弱，是后续免疫重建的“地基”。如果实验需要大鼠体量——比如多次采血、外科造模、或者PK/PD向毒理衔接——还有SDRG大鼠可选，Rag2/Il2rg双敲，无NK代偿升高。
重建体系则按实验目的分析。
追求快速，可以选择huPBMC-C-NKG：3周左右人源CD45⁺平均比例可达50%左右，人T细胞占比90%+，适合短期杀伤验证、GvHD药物评价和感染免疫。
如果需要长期观察、多细胞协同的，则是HSC路线：huHSC-C-NKG以T、B细胞重建为主，基本不发生GvHD，窗口长，适合肿瘤免疫、自身免疫病和药物代谢；而huHSC-C-NKG-ProF在新生鼠工艺上优化了造血微环境，除T、B、NK外，人源DC、单核、巨噬、粒细胞也一并重建，做髓系靶点或者需要ADCC/ADCP完整效应链的实验，全谱系的价值尤为突出。此外，huHSC-C-NKG-hIL15等其他模型也各有侧重，分别覆盖NK细胞重点重建、延缓GvHD并延长PBMC窗口等需求，可按实验场景灵活选用。
免疫学研究模型选型福利
福利一：SDRG重度免疫缺陷大鼠
活动时间：2026年11月1日-12月31日
活动内容：订购SDRG重度免疫缺陷大鼠（产品编号：IR1023）可享买1送1优惠价；新客户还可申请免费试用，名额有限，先到先得。
产品优势
- Rag2、Il2rg双敲除，重度免疫缺陷表型稳定，无NK代偿升高
- 成熟T/B/NK细胞完全缺失，表型可溯源
- 大鼠大体积优势：支持多次采血、活检、外科造模，兼容SD大鼠PK/PD、毒理评价
- 适配转化研究：CDX/PDX、动态药筛、免疫重建、干细胞移植、病原研究
SDRG 重度免疫缺陷大鼠
买1送1｜新客户可申请免费试用
2026年11月1日–12月31日
福利二：免疫系统人源化模型 买10送1
活动时间：2026年11月1日-2027年1月31日
活动内容：订购huHSC-C-NKG-ProF（产品编号：C001543）、huHSC-C-NKG（产品编号：C001328）可享买10送1优惠价
产品优势
- 全球学术背书：多篇引用文献发表，模型数据获Cell Metabolism等权威期刊认可
- 助力多项IND申报：如支持凯米生物KMV002通用免疫疗法获FDA临床试验批准
- HSC系列灵活选型：可重建淋巴系T、B细胞；ProF版进一步实现全免疫系统重建
- 实验窗口长：小鼠寿命较长且通常不发生GvHD，适合多次给药、长期观察
- 广泛科研适用性：免疫学研究、ADCC研究、肿瘤疫苗、细胞治疗及抗体药物开发等
免疫系统人源化模型
买10送1｜适用于指定 huHSC 品系
2026年11月1日–2027年1月31日
关于 iCyagen
iCyagen基因–疾病–变异–模型四大数据库，已收录超15万个基因、超1.9万种疾病、超1434万条突变记录与超15万个动物模型，并且与NCBI、ClinVar等国际权威数据库保持高频同步更新。四大数据库底层架构互通，实现四库合一，支持数据深度关联、毫秒级跨库智能检索。在iCyagen数据库模块中，仅需输入目的基因一键检索，即可同步完成基因查询、资料归集与初步分析，所有数据来源可追溯，保障结果精准可靠，无需在多个数据库间来回跳转，大幅节省资料检索时间。
比较 PBMC 与 HSC 免疫重建模型时，可用 iCyagen 整理靶点和模型资料，再对照品系验证数据核对效应细胞组成及观察窗口。
可结合所需人源效应细胞、观察周期和研究终点，咨询免疫缺陷宿主及免疫重建方案。
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常见问题（FAQ）
人源免疫重建模型怎么选？PBMC 和 HSC 路线各适合什么研究？
先确定研究需要的人源免疫细胞和观察周期。短期、以人源 T 细胞为主的研究可考虑 PBMC 重建模型。需要较长观察周期或关注多类免疫细胞时，可进一步比较 HSC 重建品系，并核对各品系的细胞组成与验证数据。
为什么评估 PD-1 抗体时要关注模型中的人源髓系细胞？
如果研究问题涉及巨噬细胞的 Fcγ 受体如何影响抗体与靶细胞的结合，模型应能支持观察相关髓系细胞。选型时可核对目标组织中是否存在相应细胞，以及模型是否有支持该研究问题的验证数据。
NK 细胞衔接器在体外有杀伤活性，为什么还要核对体内模型？
体外杀伤数据反映特定实验条件下的活性。体内评价还需确认人源 NK 细胞能否在目标组织及观察期间维持足够的数量与活性，以便解释药效读数。
SDRG 大鼠与 C-NKG 小鼠如何按研究场景选择？
如果研究依赖多次采血、活检或需要较大体量的外科操作，可优先评估 SDRG 大鼠。若研究需要基于成熟的 PBMC 或 HSC 重建体系观察人源免疫细胞，可比较 C-NKG 背景下的对应品系，重点核对细胞组成和实验窗口。
