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在双/多抗、ADC、TCE、in vivo CAR-T 等创新抗体药物全面爆发的浪潮下,传统研发模式中冗长的免疫筛选周期、复杂的人源化工程改造与临床免疫原性风险,正在持续抬高项目启动门槛,也让越来越多团队开始同时评估 HUGO-Ab®抗体发现引擎 与现货分子资产路径。

HUGO-LAb™全人抗体分子库 依托赛业自研 HUGO-Ab® 全人源抗体小鼠平台构建,提供经体内筛选、多维度活性与成药性初评的全人抗体序列,并配套完整分子数据包,支持序列授权、分子工程改造与临床前一体化开发,也适合与 沙利文-全球抗体药物行业发展蓝皮书 这类行业资料配套阅读。

HUGO-LAb 全人抗体分子库主视觉

图1 HUGO-LAb™全人抗体分子库主视觉

一、HUGO-LAb™ 的三大核心优势

首先,平台所有分子均为体内天然筛选的全人源序列,可省去传统人源化改造流程,有助于从源头降低潜在免疫原性风险,并与 HUGO-Ab®抗体发现引擎 形成上游发现到现货资产承接。

其次,平台覆盖肿瘤、自免炎症、代谢、心血管、神经、眼科及 BBB 中枢递送等核心治疗赛道,储备 CD3 抗体靶点解析CD8 抗体靶点解析TfR1 抗体靶点解析、CD98HC 等热门及差异化靶点,客户可直接调取成熟候选分子,跳过数月前期筛选环节。

再次,平台已建立现货型全人抗体序列库,分子种类涵盖全人源单抗、共轻链抗体与纳米抗体,可全面适配双/多抗、ADC、TCE 与 in vivo CAR-T 等多元药物形式开发。

二、明星靶点分子专区与热门赛道

在 TCE 与 in vivo CAR-T 方向,CD3、CD8 等 T 细胞相关抗体可作为肿瘤免疫和自身免疫治疗开发的关键起点;在 BBB 中枢递送方向,TfR1 与 CD98HC 穿梭抗体则更适合解决大分子药物入脑难题;在实体瘤 ADC 方向,共轻链与纳米 TAA 抗体可进一步支持差异化分子设计。

如果项目更关注抗体发现平台与上游分子获取,可继续查看 HUGO-Ab®抗体发现引擎;如果更关注肿瘤方向分子布局,可继续查看 HUGO-LAb抗体分子库-肿瘤学

热门赛道代表靶点更适合承接的研发方向
TCE / in vivo CAR-TCD3、CD8T 细胞激活、肿瘤免疫与自身免疫治疗开发
BBB 中枢递送TfR1、CD98HC大分子药物入脑与 CNS 递送
实体瘤 ADCTROP2、EGFR、PSMA、PTK7 等内吞活性与差异化 ADC 管线布局

三、为什么 HUGO-LAb™ 更适合快速起项

HUGO-LAb™ 的价值并不只在于“有序列”,而在于候选分子已完成体内筛选、初步表征与模块化整理,研发团队可在更短时间内完成靶点验证、分子改造与后续开发路径判断,并进一步衔接 常见抗体筛选技术 所对应的方法体系。

对于希望减少前期试错、提高命中率、同时保留分子工程自由度的项目,这类分子库模式更适合快速起项和灵活拓展;若项目同时关注行业趋势,也可延伸阅读 沙利文发布《2026全球抗体药物行业发展蓝皮书》,赛业生物邀您获取完整版报告

如果您正在布局双/多抗、ADC、TCE 或 in vivo CAR-T 项目,可继续查看 HUGO-LAb™ 平台与相关资料。

查看 HUGO-LAb™ 平台

研究入口:平台、资料与相关内容

如需围绕现货分子、靶点评估或合作模式继续沟通,也可前往 联系我们洽谈合作

若您希望直接获取资料,也可 点击此处免费下载靶点调研报告

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FAQ

1. HUGO-LAb™ 更适合哪些创新抗体项目?

更适合双/多抗、ADC、TCE、in vivo CAR-T 等需要兼顾开发效率、成药性起点和分子工程灵活度的项目。

2. 分子库模式与传统从头筛选相比,核心区别是什么?

核心区别在于候选分子已完成体内筛选和基础表征,项目可以更快进入验证与工程改造阶段。

3. HUGO-LAb™ 与 HUGO-Ab® 平台是什么关系?

HUGO-LAb™ 建立在 HUGO-Ab® 全人源抗体平台之上,前者更偏向现货分子资产与快速转化,后者更偏向上游抗体发现能力。

关于赛业生物
赛业生物2006年成立,是国家高新技术企业、专精特新“小巨人”企业,是深耕生物医药源头创新的全球化创新性生物技术平台型企业。公司立足新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台,以自主基因编辑技术为核心,打造一站式抗体药物研发体系,依托完备的上下游技术矩阵,全面赋能全球创新药研发。

公司核心优势为抗体源头创新,通过自主搭建HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台,集成共轻链技术、纳米抗体技术,结合自研的AbSeek®AI智能计算平台,建设起HUGO-LAb抗体分子库,围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向,建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化数据体系,并持续沉淀具有开发潜力的候选分子与技术数据资产。赛业生物打造的新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台,打通靶点验证、抗体筛选、序列优化和体内外验证全闭环,革新传统试错研发模式,实现可预测、高效率、高成药性、规模化抗体研发。配套HUGO-GT®全基因组人源化小鼠平台,精准支撑靶点验证与功能研究,显著提升生物药临床转化效率。

此外,赛业生物拥有完善的临床前CRO全链条服务能力,覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科、神经等疾病领域,可提供模型构建、药理药效评价、机制研究等一体化服务。企业员工超1000人、拥有四万余平研发场地及全球化交付体系,未来将持续迭代核心抗体技术,依托全产业链优势助力全球药企提速创新药研发与落地。
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