世界糖尿病日：是时候更新你的实验资料储备库了！
只有老年人才会得糖尿病？瘦子就能高枕无忧？确诊后必须与甜食彻底绝缘？吃了药就能放纵饮食？……关于糖尿病的种种误解，至今仍在广泛流传。今天是世界糖尿病日（11月14日），是时候打破这些根深蒂固的刻板印象了！
这些普遍存在的认知误区，恰恰反映了公众对糖尿病发病机制理解的不足。事实上，糖尿病的分型远比想象中复杂——除了常见的1型、2型糖尿病，还有妊娠糖尿病、特殊类型糖尿病以及2019年WHO新增的“混合型糖尿病”等多种类型。年轻人同样面临风险，而体重正常者也可能因遗传、自身免疫等因素患病。
在科研层面，早期研究也曾过于简单地将糖尿病归因于单一因素，直到科学家们通过构建多种动物模型，才逐步揭示了疾病的复杂性。从STZ化学诱导模型到ob/ob、db/db自发性突变小鼠，再到NOD小鼠和饮食诱导肥胖模型，每一种模型的建立都在帮助我们打破着认知误区。然而，挑战并未完全消弭：现有模型仍无法完全模拟人类疾病的全部特征，临床前研究到临床应用的转化率仍然偏低
为了帮助研究人员更好地突破这些困境，我们特别准备了糖尿病相关的研究资料包，为你提供强有力的科研支持，其中包含以下实用模块：
经典疾病模型全解析：详细盘点糖尿病研究史中的经典大小鼠模型，从STZ诱导的化学损伤模型到ob/ob、db/db自发性突变模型，涵盖各模型的构建原理、应用场景与局限性分析
实操案例与问题解答：精选典型模型应用案例，配合常见问题解答，为糖尿病乃至代谢研究相关的实验设计提供参考
专业药效研发解决方案：从基因编辑模型、诱导造模技术到药效评价体系的标准化流程
经典糖尿病大小鼠模型总结
| 小鼠模型 | 构建方式 | 研究应用 |
| NOD小鼠 | 选择育种，多基因遗传，导致自身免疫β细胞破坏 | 1型糖尿病免疫机制；免疫疗法和移植 研究 |
| BB大鼠 | 自发突变，自发自身免疫，导致淋巴细胞减 少和胰岛炎 |
1型糖尿病发病机制、自身免疫和遗传 因素研究 |
| ob/ob小鼠 | 瘦素基因纯合突变，导致瘦素缺乏 | 研究肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病机 制；瘦素相关疗法测试 |
| db/db小鼠 | 瘦素受体基因突变，导致瘦素受体缺陷 | 2型糖尿病进展、肾病和神经病变研 究；降糖药物筛选 |
| ZDF大鼠 | 瘦素受体突变 | 研究肥胖、高血脂和胰岛素抵抗的经 典大鼠模型 |
| GK大鼠 | 选择育种，多基因突变，导致胰岛素分泌缺陷 | 非肥胖2型糖尿病机制；分泌促进剂研究 |
| 中国地鼠 | 健康的中国地鼠通过近亲繁殖而获得的自发 糖尿病模型，群体发病率约为20.88% |
糖尿病机制、神经病变和药物测试 |
| OLETF大鼠 | 选择育种，自发突变，胆囊收缩素(CCK) -A受体缺陷 |
晚发性高血糖、慢性糖尿病进程研究 |
| NSY小鼠 | 多基因遗传，导致年龄依赖2型糖尿病 | 年龄依赖性2型糖尿病、胰岛素分泌缺陷研究 |
| KK-A(y)小鼠 | KK小鼠与C57BL/6J小鼠杂交的肥胖型2型 糖尿病模型 |
糖尿病肾病研究 |
| NZ O小鼠 | 选择育种，多基因肥胖模型 | 肥胖相关糖尿病研究 |
| Akita小鼠 | C57BL/6NSlc小鼠Ins2基因C96Y突变，导 致蛋白错误折叠 |
β细胞应激和凋亡机制；遗传性糖尿病 治疗 |
| STZ诱导 | 注射链脲佐菌素破坏β细胞 | 1型糖尿病药物筛选；再生疗法测试 |
| DIO小鼠 | 高脂饮食喂养易感小鼠株系 | 饮食相关肥胖和代谢综合征；预防性 干预和药物测试 |
代谢及心血管疾病模型与药效服务
在代谢及心血管疾病领域，赛业生物研究团队拥有丰富的项目经验，以客户需求为导向，与国内外药企、生物技术企业及科研院校广泛合作。
疾病模型构建：涵盖多种代谢及心血管疾病的小鼠模型，包括诱导性模型、基因编辑模型和靶点人源化模型等，高度模拟人类疾病病理生理过程，可提供现货模型或模型定制服务，满足不同研究需求，可到智鼠商城查询更多小鼠模型。
体外药效评估：提供生理生化指标检测、组织器官收集、病理学分析等多维度的疾病机制研究和药效评价服务。
个性化服务定制：可提供科学的方案设计和专业的数据解读，满足IND申报要求的临床前药效评价及其他定制化服务。
