赛业生物基因治疗团队自研AI-AAV载体，开创眼底病微创基因治疗全新范式
2026年7月，赛业生物基因治疗研究团队联合广东省生物技术研究院、暨南大学，在 Molecular Therapy Advances 发表 AI-AAV 研究论文，标志公司在自主 AAV 衣壳设计与眼科基因治疗递送方向取得新的阶段性进展。
本次论文题为 AI-engineered AAV Capsid Enables Intravitreal Delivery for the Treatment of Diverse Retinal Degenerations。文章围绕赛业自研 AI 多目标迭代筛选平台与眼科专属 AAV 变体 AAV2.PN168 展开，集中展示了团队在眼底递送研究、跨物种验证和临床前转化探索方面的阶段性成果。
图片来源：《Molecular Therapy Advances》（链接：AI-engineered AAV Capsid论文全文页面）
一、论文发布信息
论文由赛业生物基因治疗研究团队联合广东省生物技术研究院、暨南大学共同完成，聚焦以 AI 驱动的新型 AAV 衣壳发现与眼科递送研究。作为此次新闻发布的核心内容，这篇论文进一步体现了赛业在 AI-AAV 发现、基因治疗 和眼科临床前研究方向的持续布局。
文中披露的 AAV2.PN168 为面向眼底递送场景开发的候选衣壳。论文显示，该成果已在小鼠和食蟹猴等模型中完成相关验证，并在 Leber 先天性黑蒙 1 型（LCA1）与湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼科疾病场景中展现出进一步研究价值。
二、这项成果释放了什么信号
作为赛业自主发布的重要科研进展，这篇论文的意义并不只在于单一实验结果，而在于展示了公司在自主 AAV 衣壳设计、眼科递送研究与临床前转化方向上的持续积累。对于关注 AAV 载体、眼科药效评价 和 眼科模型 的研发团队来说，这一成果为后续项目合作与技术延展提供了更明确的参考。
同时，这篇论文也体现了赛业在“AI 设计 + 载体开发 + 模型验证 + 临床前评价”链路上的组织能力，为后续眼科基因治疗相关项目的推进打下了更清晰的技术基础。
三、研究团队与合作单位
本研究由赛业生物董事长韩蓝青（Lance Han）、译码基因负责人任盛（Sheng Ren）博士、广东省生物技术研究院张钰副院长共同作为通讯作者，崔漠尘、刘华清、蔡磊为共同一作，广州译码基因、赛业生物、广东省生物技术研究院、暨南大学医学院多单位协同完成。
五、延伸阅读与资料入口
FAQ
这篇新闻稿的核心信息是什么？
核心信息是：赛业生物基因治疗研究团队联合合作单位在 Molecular Therapy Advances 发表了 AI-AAV 研究论文，展示了公司在自主 AAV 衣壳设计与眼科递送研究方向的最新进展。
这篇论文和赛业现有业务方向有什么关系？
从公开内容来看，这篇论文与赛业在 AI-AAV 发现、AAV 载体研究、眼科模型和临床前评价等方向的布局高度相关，也为后续相关项目合作提供了更直观的科研成果支撑。
如果想继续了解这项研究相关的技术方向，可以从哪里开始？
可优先查看文末整理的 AI-AAV 业务页、AAV 综合解决方案资料和眼科基因治疗相关资料入口，进一步了解赛业在这一方向上的服务体系与研究支持能力。
公司核心优势为抗体源头创新，通过自主搭建HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台，集成共轻链技术、纳米抗体技术，结合自研的AbSeek®AI智能计算平台，建设起HUGO-LAb™抗体分子库，围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向，建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化数据体系，并持续沉淀具有开发潜力的候选分子与技术数据资产。赛业生物打造的新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台，打通靶点验证、抗体筛选、序列优化和体内外验证全闭环，革新传统试错研发模式，实现可预测、高效率、高成药性、规模化抗体研发。配套HUGO-GT®全基因组人源化小鼠平台，精准支撑靶点验证与功能研究，显著提升生物药临床转化效率。
此外，赛业生物拥有完善的临床前CRO全链条服务能力，覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科、神经等疾病领域，可提供模型构建、药理药效评价、机制研究等一体化服务。企业员工超1000人、拥有四万余平研发场地及全球化交付体系，未来将持续迭代核心抗体技术，依托全产业链优势助力全球药企提速创新药研发与落地。
