首页
模型资源
临床前CRO
资源中心
科研工具
关于我们
商城
集团站群
CN

Nature Neuroscience
小鼠初级视皮层感受野中的双相功能不变性

2026-04-17
加入邮件订阅!
您将获得赛业生物最新资讯
摘要速览
Nature Neuroscience | 小鼠初级视皮层感受野中的双相功能不变性

小赛推荐:

该研究通过闭环实验与计算建模揭示了V1神经元中新型的双相不变性编码机制,为研究视觉感知的神经环路基础提供了可量化的实验框架。

 

文献概述

本文《Functional bipartite invariance in mouse primary visual cortex receptive fields》,发表于《Nature Neuroscience》杂志,系统探讨了小鼠初级视皮层(V1)神经元如何在复杂视觉输入变化中维持稳定响应。研究团队采用“inception loop”范式,结合大规模钙成像、深度神经网络建模与体内验证,系统识别出一种全新的感受野组织原则——双相不变性。该机制将感受野划分为两个非重叠子区:一个固定子区偏好特定空间模式,另一个可变子区对高频纹理的不同平移保持鲁棒响应。这一发现突破了传统简单/复杂细胞分类框架,为理解视觉系统如何实现特征提取与物体边界检测提供了新视角。

背景知识

视觉系统必须在光照、尺度、视角等变化下稳定识别物体,这一能力依赖于神经元对特定特征的不变性响应。然而,由于视觉刺激空间的高维性与神经计算的非线性,识别神经元不变性的具体形式极具挑战。经典研究基于参数化刺激(如光栅)揭示了V1中简单细胞与复杂细胞的相位不变性,但难以推广至自然场景。近年来,深度学习模型虽能预测V1响应,但缺乏可解释性。本研究解决了视觉感知中“如何从自然变化中提取稳定特征”的核心痛点,突破了传统依赖先验假设的刺激设计瓶颈,提出了一种数据驱动、可扩展的不变性映射方法,为解析高级视觉功能提供了新工具。

 

针对阿尔茨海默病、脊髓性肌萎缩、视网膜色素变性等罕见病,可提供HUGO-GT®全基因组人源化模型,搭载了更高效的大片段载体融合技术,可以作为万能模板进行针对性的突变定制服务,是更贴近真实世界生物机制的药物临床前研究模型,我们期待与你共同开发新型全基因组人源化小鼠,加速基因治疗研究

 

研究方法与核心实验

研究采用清醒小鼠在体双光子钙成像记录V1 L2/3兴奋性神经元对5100张自然图像的响应,训练卷积神经网络(CNN)以高精度预测神经活动。基于该“数字孪生”模型,研究人员合成了“多样化兴奋输入”(VEIs),即在像素空间中高度不同但均能强激活目标神经元的图像集。通过闭环实验,将VEIs回放给同一只动物,验证其体内激活能力。进一步,利用MICrONS功能连接组数据,分析突触连接与神经元不变性之间的关系。实验体系涵盖模拟细胞、转基因小鼠与Neuropixels记录,确保结论的广泛适用性。

关键结论与观点

  • VEIs成功揭示了V1神经元的多种不变性类型,包括相位不变性、全局平移不变性与新型的“双相不变性”,其中后者表现为感受野中一个子区偏好固定低频模式,另一个子区对高频纹理的平移保持不变响应。[数据发现] + [对后续神经编码研究的指导意义]
  • 双相不变性神经元的可变子区偏好高频空间频率,而固定子区偏好低频成分,且该结构在自然图像中与物体边界高度对齐。[数据发现] + [对后续视觉场景分割实验方向的指导意义]
  • 在MICrONS数据中,突触后神经元比其突触前输入表现出更高的不变性,且低不变性神经元形成更多连接,提示V1中存在基于不变性的层级组织。[数据发现] + [对后续神经环路建模实验方向的指导意义]
  • 双相不变性可通过参数化模型(VEIspartial)准确重构,且该模型优于全局纹理模型(VEIsfull),表明该结构是V1神经元输入流形的核心特征。[数据发现] + [对后续计算神经科学实验方向的指导意义]

研究意义与展望

该研究为解析大脑如何实现视觉不变性提供了可推广的方法论框架,其提出的双相不变性可能构成V1进行纹理分割与边界检测的基本计算单元。这一机制可能在视觉障碍如注意力缺陷或精神分裂症的视觉整合异常中受损,提示新的生物标志物方向。

从药物开发角度看,该成果为构建更真实的视觉系统计算模型奠定了基础,有助于评估神经调节疗法对皮层编码的修复效果。此外,双相结构可启发新型人工神经网络设计,提升模型对遮挡与背景干扰的鲁棒性。

 

专业的眼科药效学分析平台可提供从眼部注射给药、眼部活体检测、眼部组织取材、病理学分析和基因与蛋白表达分子检测等全流程的眼科药效学分析服务

 

结语

本研究通过整合大规模记录、深度建模与闭环验证,揭示了小鼠V1神经元中一种全新的双相不变性编码机制,将感受野划分为固定与可变子区,分别处理低频结构与高频纹理平移。这一发现不仅深化了我们对初级视皮层功能组织的理解,也为视觉系统如何实现物体边界检测提供了机制性解释。从实验室到临床,该成果为研究视觉感知障碍相关疾病(如自闭症谱系障碍或精神分裂症)中的神经编码异常提供了新的测量维度。基于此,未来可开发针对特定编码缺陷的干预策略,例如通过视觉训练或神经反馈重塑双相响应特性。此外,该研究建立的“数字孪生”与VEI合成流程可推广至其他感觉系统,推动从描述性神经科学向机制性、预测性神经科学的转型,为构建脑启发的人工智能与治疗神经发育疾病奠定基石。

 

文献来源:
Zhiwei Ding, Dat Tran, Kayla Ponder, Xaq Pitkow, and Andreas S Tolias. Functional bipartite invariance in mouse primary visual cortex receptive fields. Nature Neuroscience.