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Diabetes Care
成人2型糖尿病患者使用GLP-1受体激动剂与AID联合治疗的益处

2026-01-14

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本文研究了自动化胰岛素递送系统(AID)与GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)联合治疗在胰岛素依赖型2型糖尿病患者中的效果,发现AID在降低HbA1c水平的同时减少每日胰岛素剂量,且未显著增加体重。

 

文献概述

本文《Additive Benefits of Control-IQ+ AID to GLP-1 Receptor Agonist Use in Adults With Type 2 Diabetes》,发表于Diabetes Care杂志,回顾并总结了一项随机对照试验,比较Control-IQ+ AID系统与传统胰岛素递送方法联合持续血糖监测(CGM)在2型糖尿病患者中的疗效。研究发现,AID系统在GLP-1 RA使用者中显著改善血糖控制并减少胰岛素使用,同时体重无明显变化,为临床优化治疗提供重要证据。

背景知识

2型糖尿病管理近年来逐步引入GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)及胰岛素联合治疗,以优化血糖控制并减少并发症。然而,关于AID在GLP-1 RA基础上的附加疗效研究仍有限。本研究基于2IQP试验,探讨Control-IQ+ AID在GLP-1 RA使用者中的作用机制及临床获益,为胰岛素治疗的2型糖尿病患者提供更安全、高效的管理策略。研究进一步强调,尽管GLP-1 RA药物在降低HbA1c及体重方面具有显著作用,AID系统的引入可进一步优化血糖波动并减少低血糖风险,为个体化治疗提供新方向。

 

提供多种基因编辑模型构建服务,包括基因敲除、基因敲入、转基因、人源化模型等,满足2型糖尿病、肥胖及相关代谢疾病研究需求。

 

研究方法与实验

本研究为多中心随机对照试验,纳入319名胰岛素治疗的2型糖尿病患者,其中45%在基线时使用GLP-1 RA药物。受试者按2:1比例随机分配至AID组(使用t:slim X2胰岛素泵结合Control-IQ+技术)或CGM对照组(继续使用原有胰岛素递送方法并联合CGM)。主要终点为基线至13周的HbA1c变化,次要终点包括持续血糖监测(CGM)相关指标(如70–180 mg/dL范围内时间(TIR)、平均血糖水平、高血糖与低血糖时间等)及体重变化。研究采用线性混合效应模型进行统计分析,并通过稳健回归(M-estimation)处理非正态分布数据。

关键结论与观点

  • AID系统在GLP-1 RA使用者中,13周内HbA1c平均下降0.8%,显著优于对照组(−0.3%,P < 0.001)。
  • GLP-1 RA使用者中,TIR 70–180 mg/dL提升14.8%,其他高血糖相关指标如时间 >180 mg/dL和时间 >250 mg/dL均显著下降。
  • 总日剂量胰岛素在AID组减少约8.0单位/天,且在GLP-1 RA使用者与非使用者中均观察到类似下降。
  • GLP-1 RA使用者在AID治疗期间体重无显著变化(P = 0.10),而对照组非GLP-1 RA使用者体重平均增加1.9 kg(P = 0.007)。
  • 低血糖事件在AID组与CGM组均极低,提示AID系统安全性良好。

研究意义与展望

研究结果支持在GLP-1 RA基础上加用AID系统以进一步优化血糖控制,同时减少胰岛素需求并避免体重增加。未来研究应进一步探索不同GLP-1 RA剂量或新开发双激动剂药物与AID联合的长期疗效,以及在更广泛人群中的应用。此外,研究应评估AID系统对2型糖尿病患者生活质量、治疗依从性及长期并发症的潜在影响。

 

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结语

本研究为胰岛素依赖型2型糖尿病患者提供了一种有效的联合治疗策略。Control-IQ+ AID系统与GLP-1 RA药物联合使用时,不仅显著改善HbA1c水平和血糖波动,还减少胰岛素剂量,且未显著影响体重。研究结果提示,AID系统可作为GLP-1 RA治疗后的有效补充,提升血糖管理效率,同时降低低血糖风险。这一发现对临床实践具有重要指导意义,特别是在个体化治疗与技术整合方面,为未来研究提供了新方向。

 

文献来源:
Timothy E Graham, Dan Raghinaru, Samina Afreen, Roy W Beck, and 2IQP Study Group*. Additive Benefits of Control-IQ+ AID to GLP-1 Receptor Agonist Use in Adults With Type 2 Diabetes. Diabetes Care.
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