全球科学家创新资助计划第二期

在科研工作中，创新构想常受限于实验资源，关键突破往往卡在模型构建或体外技术平台环节。为支持更多有价值的研究项目，赛业生物在成功举办第1期资助计划的基础上，正式启动“全球科学家创新资助计划”第2期，面向大小鼠模型构建和iPSC体外技术服务两大方向，为肿瘤、神经、代谢等疾病领域的前沿探索提供实质性支持，优秀项目最高可享全额费用减免。

依托20年成熟的模型构建技术积累，以及超万篇高分文献引用背书，赛业生物可在模型交付到药效评价提供全流程的专业保障。同时，我们的申请流程也力求简洁高效。研究人员仅需提交项目相关的基本信息，说明研究领域与技术需求，凡具备科学价值与创新潜力的项目，均有机会获得资助——你专注于科学构想，我们提供研究工具支持。

资助内容

大小鼠模型构建服务

iPSC体外技术服务

适用方向肿瘤、神经、代谢、免疫、心血管、罕见病等

资助内容 提供从方案设计到模型构建的全流程大小鼠模型定制服务

资助额度依据项目的科学价值与创新性，评审通过的项目可享受高比例的费用减免，减免最高可达项目金额的100%

项目期限原则上需在获得资金资助后的6个月内启动，部分特殊研究项目可视情况延长至1年

申请提交期限

2026年3月1日-6月1日

申请审核期

2026年6月2日-6月15日

立即申请 →

注：所构建的模型相关知识产权为双方共同享有，申请人可拥有1年的使用保护期，自模型交付起开始生效。

适用方向疾病建模、细胞疗法开发、药物筛选等

资助内容 提供iPSC重编程、基因编辑、定向分化等相关技术服务支持

资助额度依据项目的科学价值与创新性，评审通过的项目可享受高比例的费用减免，减免最高可达项目金额的100%

项目期限原则上需在获得资金资助后的6个月内启动，部分特殊研究项目可视情况延长至1年

申请提交期限

2026年3月1日-6月1日

申请审核期

正式提交后3个工作日内

立即申请 →

联合创新共研应用案例

大小鼠模型构建

iPSC体外技术

热点1：免疫逃逸

发布文献：

Cell（IF=42.5）→ 查看文献解读
研究人员：

复旦大学附属中山医院樊嘉院士、季彤教授、周俭教授、孙云帆教授联合上海交通大学医学院附属第九医院张陈平教授
研究成果：

首次揭示了肿瘤细胞通过激活伤害感受神经元，将肿瘤引流淋巴结重塑为免疫抑制状态，进而利用远端组织器官逃避免疫监视。
合作项目：

由赛业生物提供的Scn10a^CatCh-EYFP小鼠和Ccl5^-/-小鼠

热点2：糖酵解

发布文献：

Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=52.7）→ 查看文献解读
研究人员：

山西医科大学基础医学院/军事科学院军事医学研究院叶棋浓教授为通讯作者，山西医科大学基础医学院林艳妮、军事科学院军事医学研究院李玲以及安徽医科大学药理学系袁斌教授等为共同第一作者
研究成果：

揭示了SIX1蛋白磷酸化在调节糖代谢重编程和肿瘤促进作用中的关键作用，为癌症治疗提供了新的思路。
合作项目：

由赛业生物提供的SIX1敲入（KI）小鼠

热点3：干细胞

发布文献：

Advanced science (Weinh)（IF=14.1）→ 查看文献解读
研究人员：

中国医科大学附属盛京医院的袁正伟研究团队
研究成果：

通过将PCSK9敲除胚胎干细胞（ESC）和PCSK9 R46L点突变的诱导多能干细胞（iPSC）分别引入神经类器官（NOs）和神经祖细胞（NPCs）模型，发现PCSK9缺失通过LIN28A/HES5/JMY轴破坏细胞微丝网络，最终导致NTDs的发生。这些发现为NTD的发病机制研究和治疗策略提供了重要见解。
合作项目：

由赛业生物提供的PCSK9敲除ESC和PCSK9 R46L点突变的iPSC

热点4：转录调控

发布文献：

Nature Communications（IF=15.7）→ 查看文献解读
研究人员：

中山大学中山眼科中心和中山医学院
研究成果：

探究了一种罕见眼部疾病（中央虹膜发育不全）的遗传基础。他们发现，非编码区的结构变异通过破坏三维基因组结构导致基因表达发生变化，从而引发这种孟德尔遗传病。
合作项目：

由赛业生物提供的增强子敲除的iPSC

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