随着代谢性疾病全球患病率持续攀升，肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（MASH）、高脂血症、高尿酸血症等领域已成为创新药研发的热点赛道。从GLP-1受体激动剂的迭代升级到小核酸药物的崭露头角，代谢新药研发正经历从靶点发现到临床转化的全面加速期。然而，疾病模型的临床贴近度、Biomarker选择与验证策略缺失、以及临床生物分析方法的实践应用挑战，仍是制约代谢新药从临床前高效走向临床的关键瓶颈。如何打通疾病模型—Biomarker—生物分析的全链条协同体系，实现从模型到临床的无缝衔接，已成为行业共同关注的核心议题。

本次直播聚焦代谢新药研发的全链条协同实战，邀请赛业生物体内药效项目负责人王成成、百普赛斯BD总监任跃、鼎岳生物生物分析总监任欣怡，围绕代谢生物标志物检测方法开发 ↗、减重药物临床前药理药效评价 ↗、siRNA药物 ↗临床试验中生物标志物的研究与实践应用等关键点展开分享。三位嘉宾将结合实际案例与一线实践经验，拆解代谢新药从模型到临床转化的关键路径，分享可借鉴的实操思路与实践经验，并进一步探讨协同创新为代谢新药研发产业带来的新机遇。