Diabetes Care
Control-IQ+ AID联合GLP-1受体激动剂改善2型糖尿病患者的血糖控制
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该研究评估了自动化胰岛素递送(AID)系统与GLP-1受体激动剂联合使用在2型糖尿病患者中的疗效,结果显示HbA1c水平显著下降,同时血糖在70–180 mg/dL范围内的达标时间增加,且未增加胰岛素总剂量或体重。
文献概述
本文《Control-IQ+ AID对2型糖尿病成人患者GLP-1受体激动剂治疗的增效作用》,发表于《Diabetes Care》杂志,回顾并总结了在2型糖尿病患者中,AID系统与GLP-1受体激动剂联合使用的疗效。研究显示,AID系统可显著改善HbA1c水平,提高血糖控制在70–180 mg/dL的时间,同时减少每日胰岛素总剂量,且不会显著增加体重。研究还发现,与仅使用GLP-1受体激动剂和传统胰岛素递送方式相比,AID系统具有更优的血糖控制效果,提示其在优化2型糖尿病治疗中的潜力。
背景知识
2型糖尿病(T2D)是一种慢性代谢性疾病,其特征是胰岛素抵抗和β细胞功能障碍。GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)是近年来广泛用于T2D治疗的药物,因其在降低血糖、促进体重减轻和改善心血管风险方面具有多重益处。尽管GLP-1 RA在糖尿病管理中已被广泛采用,但部分患者仍需要胰岛素治疗以维持血糖稳定。然而,传统胰岛素递送方式在血糖控制和低血糖风险方面仍存在挑战。自动化胰岛素递送(AID)系统,如t:slim X2胰岛素泵结合Control-IQ+技术,是一种新兴的治疗模式,可基于连续血糖监测(CGM)数据动态调整胰岛素剂量,从而模拟生理性胰岛素分泌。本研究旨在探讨AID系统是否能为正在使用GLP-1 RA的T2D患者提供额外的血糖控制增效作用,特别是在HbA1c降低、时间-in-范围(TIR)和胰岛素剂量调整方面。研究还特别关注体重变化,以评估AID系统与GLP-1 RA联用的代谢安全性。
研究方法与实验
研究采用多中心、随机对照试验(RCT)设计,纳入319名使用胰岛素治疗的2型糖尿病成人患者。其中45%的参与者在基线时已使用GLP-1 RA药物,包括semaglutide(55%)、dulaglutide(29%)、tirzepatide(10%)等。研究将参与者按2:1比例随机分配至AID组或继续使用原有胰岛素递送方式+CGM组,为期13周。主要终点为HbA1c水平变化,次要终点包括血糖在70–180 mg/dL范围内的达标时间(TIR)、每日胰岛素总剂量及体重变化。研究采用线性混合效应回归模型进行组间比较,并对缺失数据使用直接似然法进行处理。此外,研究还对不同GLP-1 RA药物和剂量的亚组进行了分析,以评估AID系统在不同治疗背景下的疗效一致性。
关键结论与观点
研究意义与展望
本研究结果支持AID系统与GLP-1 RA联合治疗在2型糖尿病中的临床应用,尤其在胰岛素剂量优化和体重管理方面具有显著优势。未来研究应进一步评估不同GLP-1 RA药物和剂量对AID疗效的影响,并探索长期治疗下该组合的疗效稳定性。此外,应研究AID与新一代GLP-1双激动剂(如GLP-1/GIP双激动剂)的联合使用效果,以优化2型糖尿病的个体化治疗策略。
结语
本研究证明,在使用GLP-1受体激动剂的2型糖尿病患者中,添加AID系统可显著改善血糖控制,降低HbA1c水平,并提高血糖在70–180 mg/dL范围内的达标时间,同时减少胰岛素使用剂量。与对照组相比,AID系统未增加低血糖或体重,表明其在代谢治疗中的安全性与有效性。这些发现支持AID系统在2型糖尿病管理中的广泛适用性,尤其是在联合GLP-1 RA治疗时,能进一步优化血糖管理策略,减少胰岛素依赖性,并维持体重稳定。研究同时指出,尽管部分患者未达到GLP-1 RA的最大推荐剂量,AID系统仍能提供显著益处,提示其在真实世界中的潜在价值。





