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赛业生物通过ISO27001信息安全认证

导语:以国际标准筑牢信息安全防线

近日,赛业生物集团子公司广州赛业百沐生物科技有限公司顺利通过 ISO/IEC 27001:2022 信息安全、网络安全和隐私保护、信息安全管理体系要求认证,并于 2026年9月15日获 SGS 颁发证书。这标志着赛业生物在基于全人源抗体鼠与人工智能技术的抗体药物研发与服务、抗体药物智能系统研发、运营及维护等业务板块,信息安全管理能力达到国际标准。

一、通过ISO/IEC 27001:2022认证

ISO/IEC 27001 是全球广泛认可的信息安全管理体系标准,2022版进一步强化了网络安全、隐私保护、风险控制和应急响应等要求。此次认证由 SGS UK 签发,并获得 UKAS 和 IAF 认可,代表赛业生物相关业务的信息安全治理能力经受了国际权威第三方审核。

赛业生物ISO IEC 27001 2022信息安全管理体系认证证书首页
赛业生物通过 ISO/IEC 27001:2022 信息安全管理体系认证。
赛业生物ISO IEC 27001 2022信息安全管理体系认证证书信息页
认证覆盖相关研发服务、智能系统研发、运营与维护范围。

对于正在推进创新药、抗体药物和AI辅助研发项目的客户而言,项目数据、实验记录、筛选结果、模型参数和合作信息都需要稳定、规范、可追溯的安全管理体系支撑。赛业生物通过 ISO/IEC 27001:2022 认证,也进一步夯实了面向全球合作伙伴提供研发服务的数据安全基础。

二、ISO/IEC 27001对研发型企业意味着什么

ISO/IEC 27001 不只是单点的信息技术审核,而是围绕组织治理、资产管理、权限控制、人员安全、网络防护、供应链安全、业务连续性和事件响应等环节建立系统化管理机制。对于生命科学研发企业而言,这套体系能够帮助研发协作从“靠经验保护数据”走向“以制度、流程和技术共同保护数据”。

在抗体药物研发、AI辅助药物发现和智能系统运营场景中,数据不仅是项目过程记录,也可能承载靶点策略、抗体序列、实验方案、筛选逻辑和算法模型等关键资产。赛业生物将信息安全要求嵌入研发、服务与系统运营流程,有助于提升项目交付中的合规性、稳定性和客户信任度。

三、AI抗体研发为什么更需要数据安全底座

随着AI技术与抗体药物研发深度融合,研发数据的价值和敏感性同步提升。赛业生物围绕 HUGO-Ab®全人源抗体模型、AI辅助抗体发现 与智能系统建设,持续推进数据治理、权限边界、过程留痕和风险响应能力建设。

从客户项目启动、样本与数据交互,到抗体发现、候选分子筛选、功能验证和后续系统维护,信息安全贯穿全流程。更高标准的信息安全管理体系,能够帮助研发团队在保证协作效率的同时,降低数据泄露、误用、未授权访问和流程断点带来的风险。

赛业生物AI驱动全人抗体药物研发与转化平台示意图
赛业生物新一代 AI 驱动的全人抗体药物研发与转化平台。

四、覆盖研发与服务全流程的安全闭环

本次认证审核覆盖组织管理、制度体系、数据生命周期、访问权限、网络防护、应急演练、风险评估与事件响应等多个维度。赛业生物围绕数据采集、存储、传输、使用和销毁建立闭环管理机制,将信息安全要求贯穿研发服务、智能系统运营和客户协作全过程。

赛业生物相关负责人表示,此次通过 ISO/IEC 27001:2022 认证,是国际权威第三方机构对赛业生物 AI 驱动全人源抗体药物研发与转化平台信息安全管理能力的认可。未来,赛业生物将持续维护并优化信息安全管理体系,以更高标准保障客户数据、研发资产和合作项目安全。

五、面向全球创新药研发的赛业平台能力

赛业生物成立于2006年,是高新技术企业和国家级专精特新“小巨人”企业。公司围绕源头创新建立全球化平台,持续布局 AI 驱动的全人源抗体药物研发与转化能力,形成从模型资源、抗体发现、智能计算到临床前服务的协同体系。

依托自主研发的基因编辑技术、HUGO-Ab®全人源抗体鼠、共同轻链抗体平台、纳米抗体平台、AbSeek®智能抗体计算平台、HUGO-LAbTM抗体分子库、HUGO-GT®全基因组人源化小鼠模型,以及覆盖药效评价和转化研究的CRO服务,赛业生物为抗体药物、细胞与基因治疗、核酸药物等创新方向提供系统化支持。

六、相关服务、资料与延伸阅读

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赛业生物 iCyagen 1.0 正式上线:二十余年基因编辑经验沉淀,打造垂直科研 AI 平台

iCyagen 1.0 是赛业生物首款数字化科研平台,以基因编辑设计与科研问答为核心,将二十余年定制化模型构建方案、项目经验、实验设计逻辑与疑难问题解决思路,沉淀为“AI工具+生物信息学数据库”的一站式智能科研平台。

当科研人员面对信息与数据分散、通用AI专业边界有限、工具独立且流程割裂、方案设计依赖专家经验等问题时,赛业生物 iCyagen 科研 AI 平台 可作为靶基因信息梳理、模型构建思路、实验设计与资料检索的智能研究伙伴。

如需了解赛业生物抗体发现、AI辅助药物发现、模型构建或临床前研发服务,可联系赛业生物团队进一步沟通。

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FAQ

ISO/IEC 27001:2022认证对客户合作有什么价值?

该认证说明企业已围绕信息安全建立系统化管理机制。对于涉及项目数据、实验数据、抗体序列、算法系统和合作信息的研发项目,有助于提升数据保护、流程追溯和风险响应能力。

为什么AI抗体研发尤其需要信息安全体系?

AI抗体研发通常涉及高价值研发数据、模型参数、筛选结果和客户项目信息。完善的信息安全体系可以在保障协作效率的同时,降低未授权访问、数据泄露和流程失控风险。

赛业生物可以提供哪些抗体药物研发相关支持?

赛业生物围绕全人源抗体模型、共同轻链抗体平台、纳米抗体平台、智能抗体计算和临床前CRO服务,为抗体药物研发从早期发现到候选分子验证提供系统化支持。

关于赛业生物
赛业生物2006年成立,是国家高新技术企业、专精特新“小巨人”企业,是深耕生物医药源头创新的全球化创新性生物技术平台型企业。公司立足新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台,以自主基因编辑技术为核心,打造一站式抗体药物研发体系,依托完备的上下游技术矩阵,全面赋能全球创新药研发。

公司核心优势为抗体源头创新,通过自主搭建HUGO-Ab®全人源抗体小鼠平台,集成共轻链技术、纳米抗体技术,结合自研的AbSeek®AI智能计算平台,建设起HUGO-LAb™抗体分子库,围绕肿瘤、自免、代谢等重点疾病方向,建立靶点研究、抗体发现、分子筛选与功能验证的一体化数据体系,并持续沉淀具有开发潜力的候选分子与技术数据资产。赛业生物打造的新一代AI驱动的全人抗体药物研发与转化平台,打通靶点验证、抗体筛选、序列优化和体内外验证全闭环,革新传统试错研发模式,实现可预测、高效率、高成药性、规模化抗体研发。配套HUGO-GT®全基因组人源化小鼠平台,精准支撑靶点验证与功能研究,显著提升生物药临床转化效率。

此外,赛业生物拥有完善的临床前CRO全链条服务能力,覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科、神经等疾病领域,可提供模型构建、药理药效评价、机制研究等一体化服务。企业员工超1000人、拥有四万余平研发场地及全球化交付体系,未来将持续迭代核心抗体技术,依托全产业链优势助力全球药企提速创新药研发与落地。