详细阐述了各NDDs中固有免疫激活的特异性机制（如AD中Aβ通过TREM2调控小胶质细胞吞噬、PD中α-syn经CD36-Fyn通路激活NLRP3），并明确固有免疫激活是NDDs的早期驱动因素而非继发事件。最后，综述提出靶向PRRs（如TLR4抑制剂、TREM2激活抗体）、抑制炎症小体（如NLRP3抑制剂）、调控cGAS-STING通路等潜在治疗方向，同时指出可溶性TREM2、I型干扰素等可作为NDDs病程标志物，为疾病精准诊疗提供新思路。赛业生物可为您提供各种固有免疫系统中的相关的动物模型及各种神经退行性疾病模型，为开发靶向免疫通路的早期干预策略提供了理论基础。