在基因功能研究与疾病机制探索的浪潮中，高质量的细胞模型已成为推动科研突破的关键工具。依托成熟的 Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统和完备的细胞培养体系，赛业生物持续推进全基因组敲除细胞库构建计划，致力于为基础研究、药物开发及临床转化提供更丰富的模型资源。前四期资助计划得到了广大科研工作者的热烈响应，成功助力多项研究降本增效。
为进一步扩大合作生态，现正式启动「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第五期！针对指定的20+种常规细胞系，经赛业生物专家委员会评估后，通过申请的项目单个可获得5,820元的资助金，用于构建高质量的单克隆纯合子KO细胞模型。我们期待与更多研究者携手，加速基因功能解析与创新疗法开发！欢迎拨打400-680-8038 或邮件至info@cyagen.com 或点击侧边栏在线咨询联系我们。
| 细胞类型 | 细胞名称 | 来源 | 申请资助 |
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多重策略保证蛋白敲除
快速交付
更高的特异性和编辑效率
成熟的基因修饰技术平台
发布文献：Advanced Science（IF=14.3）
研究人员：山东第一医科大学陈启鑫研究员领导的团队
研究成果：开发出一种新型示踪剂Mito-EFT，首次在单个线粒体水平观察到Mito-EF，并监测Mito-EF活性的动态变化。这种示踪剂为评估线粒体质量和药物筛选提供了有效工具。
合作项目：由赛业生物提供的DRP1敲除的HeLa细胞
发布文献：Advanced Science（IF=14.1）
研究人员：中国医科大学附属盛京医院的袁正伟研究团队
研究成果：通过将PCSK9敲除胚胎干细胞（ESC）和PCSK9 R46L点突变的诱导多能干细胞（iPSC）分别引入神经类器官（NOs）和神经祖细胞（NPCs）模型，发现PCSK9缺失通过LIN28A/HES5/JMY轴破坏细胞微丝网络，最终导致NTDs的发生。这些发现为NTD的发病机制研究和治疗策略提供了重要见解。
合作项目：由赛业生物提供的PCSK9敲除的ESC和PCSK9 R46L点突变的iPSC
发布文献：Signal Transduction and Targeted Therapy（IF=40.8）
研究人员：海军军医大学第二附属医院谢渭芬、张新团队和中国科学院上海药物研究所罗成团队
研究成果：这项研究首次证明了SOX9是驱动YAP核转位的关键调节因子，并提出了通过靶向SOX9-YAP相互作用来治疗YAP驱动癌症的潜在策略。
合作项目：由赛业生物提供的SOX9基因敲除的Huh-7及HEK-293细胞
