针对以下细胞的基因敲除项目,构建费用的减免额度可高达50%;所构建的细胞模型相关知识产权为双方共同享有。
相关论文发表时注明使用细胞来源于赛业生物(Cyagen),就有机会获得精美奖品。
依托成熟的Smart-CRISPR™细胞基因编辑平台和完善的细胞培养体系,赛业生物着手推进全基因组敲除细胞库构建计划,以期扩大细胞模型储备资源,帮助研究人员快速用上丰富优质的细胞株,为基础研究、抗体验证、药物筛选、疾病诊断、治疗和检测等方面提供大力支持。
为了更好地实现细胞模型资源共享,我们正式启动「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第一期,以专项拨款的形式开展,该资助计划的专项资金可用于KO细胞构建费用抵扣,减免额度高达50%。同时基于强大的AI算法赋能,可实现单克隆纯合子交付。期待借此激发科研创新与协作,推动生物医药产业的研发进程。欢迎拨打400-680-8038 或邮件至info@cyagen.com 或点击侧边栏在线咨询联系我们。
针对以下细胞的基因敲除项目,构建费用的减免额度可高达50%;所构建的细胞模型相关知识产权为双方共同享有。
相关论文发表时注明使用细胞来源于赛业生物(Cyagen),就有机会获得精美奖品。
申请人 | 所在单位 |
---|---|
林老师 | 上海交通大学 |
曹老师 | 扬州大学 |
訾老师 | 重庆医科大学附属第一医院 |
冯老师 | 中国水产科学研究院南海水产研究所 |
许老师 | 山东大学 |
从体内动物实验到体外细胞实验,拥有上万例成功基因编辑项目经验,可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析的全流程服务。
基于Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统,轻松实现基因敲除、基因敲入等多种策略,编辑效率高达90%;由罕见病数据中心(RDDC)开发的RNA剪接模型工具提供支持,辅助筛选WB阴性克隆。
我们建设了有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库,极大程度规避了基因编辑对细胞的负面影响,目前已有多篇文献引用发表。
相比于质粒或者病毒等基因敲除方法,RNP递送具有更高的特异性和编辑效率,新升级递送KO效率近100%,转染效率和活率>80%。
1. SRY-Box transcription factor 9 triggers YAP nuclear entry via direct interaction in tumors.
Signal Transduction and Targeted Therapy(2024)SOX9基因敲除细胞
2. Excessive SOX8 reprograms energy and iron metabolism to prime hepatocellular carcinoma for
ferroptosis.
Redox Biology(2024)SOX8基因敲除细胞
3. Isorhamnetin Regulates Programmed Death Ligand-1 Expression by Suppressing the EGFR–STAT3 Signaling
Pathway
in Canine Mammary Tumors.
International Journal of Molecular Sciences(2024)CD274基因敲除细胞