赛业生物邀您相聚CPHI China思享会第六届医药创新与临床转化年会

相约上海，赛业生物在A17展位等您

从研究靶点到候选分子，如何选择适合的动物与细胞模型，如何衔接体外筛选和体内验证，如何围绕适应症设置药效评价指标？围绕医药创新与临床转化中的这些研究问题，赛业生物提供抗体发现、模型构建及临床前评价相关支持，期待与您面对面探讨研究路径与实验设计。

会议信息

会议名称：CPHI China思享会——第六届医药创新与临床转化年会
主题方向：医药创新与临床转化
会议日期：2026年11月5日至6日
会议地点：上海宝华万豪酒店
详细地址：上海市静安区广中西路333号
赛业展位：A17

从研究模型到候选药物评价，支持医药创新研究

围绕医药创新与临床转化中的靶点验证、候选分子发现及临床前研究需求，赛业生物将抗体发现平台、动物与细胞模型资源及药效评价服务相衔接，为不同研究阶段提供相应支持。

抗体发现：匹配不同抗体形式的开发需求

针对治疗性抗体的早期发现需求，赛业生物的HUGO-Ab^®抗体发现平台涵盖单克隆抗体、双/多特异性抗体及纳米抗体相关平台，并提供小鼠免疫、抗体筛选和活性验证服务。研发团队可结合靶点特征及预期抗体形式，沟通相应平台与合作方式。

小核酸药物研发：衔接体外筛选与体内验证

针对ASO、siRNA等小核酸候选药物，可结合靶序列与组织研究需求选择评价模型。赛业生物的小核酸药物研发平台整合人源化动物模型、iPSC定向分化细胞与药效评价资源，支持从体外活性筛选到体内药理药效研究。具体模型、检测指标和实验方案可按项目需求沟通。

动物模型定制：围绕靶点与机制建立研究工具

当研究需要验证基因功能、疾病相关突变或特定靶点作用时，可根据研究目的选择基因敲除、基因敲入、转基因等模型构建路径。赛业生物提供动物模型定制服务，结合物种、遗传背景、修饰方式与后续实验需求沟通设计方案，为机制研究及候选药物验证准备相应模型。

临床前药效评价：围绕适应症与研究终点设计实验

候选药物进入临床前验证阶段，需要结合药物类型、适应症与评价终点选择模型。赛业生物的药效评价服务覆盖肿瘤、自免及炎症、代谢及心血管、神经及肌肉、眼科等疾病领域，提供方案沟通、模型构建与实验实施、指标检测和数据解读支持。欢迎携目标适应症、候选分子类型和预期指标交流研究方案。

欢迎交流您的创新药研究与临床前评价需求

相关资料：了解抗体创新与研究模型

结合本次年会关注的医药创新与临床转化方向，您可根据研究需要查阅以下资料：

• 沙利文-全球抗体药物行业发展蓝皮书：了解抗体药物行业发展及单抗、双抗、ADC等技术方向，为抗体创新研究提供行业背景参考。
• 常用动物模型资源：在规划机制研究和临床前验证时，了解可供选择的动物模型资源。

如需进一步了解模型选择、抗体药物研发及临床前CRO相关资料，可前往赛业生物技术指南中心，按业务方向和研究领域查找适合您课题的内容。

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