苯扎氯氨诱导的小鼠干眼症模型介绍

苯扎氯铵（BAC）是一种阳离子表面活性剂，常用作抗菌消毒剂。其诱导干眼模型的机制为：破坏角膜上皮表层细胞之间的紧密连接，损害角膜上皮层的屏障功能，进而破坏泪膜稳定性，导致结膜杯状细胞丢失和结膜鳞状上皮化生。

赛业生物采用BAC滴眼液连续处理C57BL/6J小鼠14天，成功建立蒸发过强型干眼模型。该模型操作简便、周期明确、表型稳定，是目前干眼症研究中应用尤为广泛的化学诱导模型之一。模型验证采用裂隙灯检查和角膜荧光素钠染色评估角膜上皮损伤程度。此外，该模型使用临床常用药物环孢素A进行了药效验证，证实其有效改善BAC诱导的角膜上皮损伤，适用于干眼症机制研究及抗炎、促修复药物的临床前评价。

苯扎氯氨诱导的小鼠干眼症模型数据

图1. BAC诱导的干眼小鼠模型示意图。BAC溶液滴加于眼表，破坏泪膜并诱导上皮损伤和炎症。C57BL/6J小鼠接受BAC/PBS滴眼液处理，每日两次，持续14天；从第7天至第14天，额外给予小鼠PBS或环孢素A滴眼液，每日三次，持续7天；于第7天和第14天进行裂隙灯检查和角膜染色评估。

图2. 环孢素A对BAC诱导的干眼症的治疗效果。此处为PBS对照组、BAC+PBS模型组和BAC+环孢素A治疗组在第7天和第14天的代表性裂隙灯明场及角膜荧光素钠染色图像。PBS对照组角膜上皮完整，无荧光素钠染色信号；BAC+PBS组出现明显的角膜上皮缺损和强荧光信号，证实干眼模型建立成功；BAC+环孢素A治疗组在第14天的荧光素染色较第7天显著减少，表明环孢素A能有效改善BAC诱导的角膜上皮损伤。