研究运动神经元（Motor Neuron, MN）疾病，例如肌萎缩侧索硬化症（ALS）或脊髓性肌萎缩症（SMA），目前，iPSC来源的人运动神经元作为研究模型是比较常见的，但根据不同的研究阶段和目的，会将不同体外模型协同使用。

结合上一个问题细胞模型，原代细胞，可以从胎鼠或者P1代小鼠取运动神经元。iPSC，则可将患者（如ALS、SMA患者）或健康对照者的皮肤成纤维细胞或血细胞重编程为诱导多能干细胞（iPSCs），再通过定向分化技术将其诱导成运动神经元。细胞系，则是NSC-34，这是传统且常用的模型，适用于初筛和机制研究。

当然还需要考虑的是，MN疾病不仅是神经元本身的问题，其余相近的细胞，比如胶质细胞，也在疾病过程中扮演重要角色。