为确保基因编辑细胞株构建的质量与可靠性，需对目的细胞进行多维度评估：

（1）细胞状态：细胞应处于健康稳定状态、无支原体污染及明显形态异常；

（2）传代稳定性：细胞应能稳定传代≥12代；

（3）倍增时间：保持在18-30小时之间；

（4）编辑效率与克隆形成率：需保证目标基因型完整，且单克隆形成率≥30%，以确保高效编辑和成功筛选；

（5）冻存复苏能力：细胞经冻存复苏后，应能稳定传代至少两次，避免在DNA修复能力低的时期进行操作。