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定制基因过表达的AAV,靶向肝脏组织中的肝细胞,有没有推荐的血清型、启动子?

一些常用血清型被发现可以高效转导小鼠肝脏,其中AAV8血清型在小鼠肝脏的转导效率更高(有报道称通过静脉注射对肝脏的转导率为90%以上),且在肝脏中表达时间更长。

 

TBG作为AAV的启动子能在肝细胞中长期的持续过表达,可以减少对其他组织器官的影响,同时也降低了对其他器官的毒性或者免疫原性,降低实验的干扰。TBG的在肝细胞的过表达效率和CMV、EF1a相当。

 

图1 不同血清型对肝脏中的侵染效果

 

图2 不同启动子在肝脏中的表达

相关问题

Q
为什么AAV是目前基因治疗领域最热门的载体?
Q
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病毒注射后,可以通过什么实验对实验组病毒的体内效果进行检测?
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人工智能是如何辅助AAV血清型的改造?