赛业生物

首页
模型资源
临床前CRO
资源中心
科研工具
关于我们
商城
集团站群
CN
常见问题
常见问题
多类型常见问题解答
更多FAQ手册下载
动物模型问题
繁育生理
饲养和繁育
大小鼠鉴定
Cre工具鼠
基因编辑模型
基因治疗问题
眼科基因治疗
细胞治疗问题
靶细胞构建
CAR分子构建
CAR-T/NK细胞
体外功能实验
细胞模型问题
细胞模型构建
iPSC技术服务
病毒包装问题
病毒包装
AAV病毒载体
CRO服务问题
小核酸药效
代谢药效
罕见病研究
神经药效
自免及炎症药效
抗体药物研发问题
抗体小鼠
双特异性抗体
肿瘤药效问题
移植瘤模型
免疫重建模型

各种基因编辑小鼠的区别是什么?

从技术路线可以分为:核酸酶编辑、ES打靶编辑、随机转基因编辑。

 

1)核酸酶编辑最常用的就是Cas9编辑,特点是效率高、周期短、成本低。缺点就是存在脱靶,如果被编辑的基因致死可能会导致编辑失败。

 

2)ES打靶是比较传统的编辑技术,借助ES细胞培养技术使用同源重组的方法达到编辑的目的,特点是没有脱靶、可多次编辑、对于致死基因耐受好。缺点就是周期长、成本高、需要经历细胞环节。

 

3)转基因是区别于以上两种方式,转基因是随机整合的,是最简单的一种编辑方案。特点是周期短、技术简单。缺点是随机整合、拷贝数不确定、需要筛选种群

相关问题

Q
内源基因位点敲入方案,外源基因敲入的同时是否保留内源基因功能?
Q
未查找到promoter具体序列时,选择多长基因组序列作为promoter?
Q
提高外源基因表达量的一般策略?
Q
条敲的flox鼠F0代也是要先跟背景鼠合笼吗?它不像全敲可鉴定表型,后代怎么筛选?
Q
ES打靶的应用场景是什么?