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未查找到promoter具体序列时,选择多长基因组序列作为promoter?

1)将KI插入内源基因位点,保留内源基因天然的调控结构;

 

2)选择携带有marker基因完整基因结构的BAC clone,将KI插入BAC上marker基因的ATG处;

 

3)截取尽量多的marker基因起始密码子上游序列作为enhancer/promoter序列,截取长度根据整体KI长度决定(30 kb>10 kb>5 kb>3 kb)。 

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