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AAV介导的组织特异性基因表达的优缺点?

表达类型

建模方式

优势

劣势

基因

过表达

AAV-DIO配合Cre小鼠

  • 比传统建模,周期短(传统建模3个月,AAV建模1个月),费用低。
  • 比直接过表达野生型小鼠,特异性强(时间和空间),表达效率高。

和传统的建模方式相比,AAV建模难以做到100%阳性过表达或敲除。

基因敲降

AAV-Cre配合Flox小鼠

  • 比传统建模,周期短(传统建模3~9个月,AAV建模1个月),费用低,特异性强。
  • 比直接用AAV-shRNA敲降野生型小鼠,特异性强(时间和空间),模型持续时间长

AAV-LSL-shRNA配合Cre小鼠

  • 比传统建模,周期短(传统建模3~9个月,AAV建模1个月),费用低,特异性强。
  • 比直接用AAV-shRNA敲降野生型小鼠,特异性强(时间和空间)。

相关问题

Q
为什么AAV是目前基因治疗领域最热门的载体?
Q
AAV病毒的操作、使用安全性怎么样?
Q
病毒注射后,可以通过什么实验对实验组病毒的体内效果进行检测?
Q
AAV如何达到特异性?
Q
人工智能是如何辅助AAV血清型的改造?