荧光强度弱主要有2个方面原因，一是组织感染的效率较差，二是感染后检测方法的正确性。对于前者，则需要考虑病毒血清型是否合适、启动子选择是否合适、病毒使用量是否足够，注射方法是否合理等方面；而对于后者，例如在组织样本切片制备的过程中，应考虑荧光蛋白的稳定性，如GFP遇酸容易淬灭等因素，从而确保检测的有效性。另外，AAV病毒使用前需确认是否出现因储存不当而导致活性下降的情况。