1. 得到病人的肿瘤组织块，分离提取活性的TIL细胞；

2. 将TIL细胞在细胞板上克隆化，并加入高浓度的IL-2来选择培养，在三周内产生数十亿TIL；

3. 用患者肿瘤细胞与扩增后的TIL细胞反应，筛选可以杀死肿瘤细胞的效应TIL细胞；

4. 用负载了肿瘤特异性抗原的树突状细胞（DC）进一步扩增培养肿瘤特异性的TIL；

5. 患者开始一周的预处理治疗（清髓）以准备接受TIL回输治疗。