由于肿瘤细胞靶点抗原表达的异质性以及CAR-T细胞治疗过程中存在抗原逃逸问题，为解决这一问题，双特异性CAR-T的研究也越来越多。在没有适合的用于双靶点CAR-T细胞研究的靶细胞的情况下，我们可以通过构建稳转细胞株来解决，用于构建稳转细胞株的细胞需尽可能来源于所研究的适应症的肿瘤细胞。为研究双特异性CAR-T细胞的功能，我们也可以构建表达单抗原以及双抗原的细胞株，这样通过体外对这些细胞株的裂解作用，可以在一定程度上评估双特异性CAR-T细胞的特异性。