除了AAV以外，还有慢病毒和腺病毒等病毒载体可用于递送眼科基因药物。慢病毒载体能将目的基因整合至宿主基因组中，具有稳定高效的特点，在体内可长期缓慢表达，可为青光眼治疗提供了新的给药方案；腺病毒载体具有瞬时表达的特点，在减轻角膜移植免疫反应等领域发挥重要作用。