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赛业生物合作伙伴智瓴生物ZLT-001注射液获批临床试验默示许可
2023-02-11

近日,据国家药监局药品评审中心(CDE)官网显示,广州智瓴生物医药有限公司(以下简称“智瓴生物”)自主研发的第二代TIL细胞药物ZLT-001注射液(受理号:CXSL2200552)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可。作为合作伙伴,赛业生物对此表示衷心祝贺,并预祝智瓴生物ZLT-001注射液临床试验进展顺利!

 

 

 

据悉,ZLT-001注射液是华南区首个获批临床的肿瘤浸润淋巴细胞药物(TIL)。此次合作中,赛业生物为此项目提供了TILs在肿瘤内浸润影响研究的动物模型设计及相关CRO服务,所依托平台为自建的免疫细胞治疗CRO服务平台。

 

免疫细胞治疗CRO服务平台

基于多年在肿瘤免疫领域的研究经验,赛业生物可为CAR-T及其它细胞治疗研究者提供从抗体开发、CAR病毒制备、免疫细胞制备和表型检测、细胞模型与动物模型的构建,到体外/体内药效评价的全流程服务,为CAR-T及其他细胞治疗研发提供全方位支持。

 

 

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