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科研共创，KO细胞构建费用减免60%：「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第三期正式启动

在基因功能研究与疾病机制探索的浪潮中，高质量的细胞模型已成为推动科研突破的关键工具。依托成熟的 Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统和完备的细胞培养体系，赛业生物持续推进全基因组敲除细胞库构建计划，致力于为基础研究、药物开发及临床转化提供更丰富的模型资源。前两期资助计划得到了广大科研工作者的热烈响应，成功助力多项研究降本增效。

为进一步扩大合作生态，现正式启动「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第三期！本期将提供60%的构建费用减免，申请人仅需承担40%的成本，即可获得高质量的单克隆纯合子KO细胞模型。我们期待与更多研究者携手，加速基因功能解析与创新疗法开发！欢迎拨打400-680-8038 或邮件至info@cyagen.com 或点击侧边栏在线咨询联系我们。

「全基因组敲除细胞库构建资助计划」第三期
申请时间：2025年6月6日-8月31日
资助对象：全国科研/企业终端用户
资助内容：
1. 构建项目资助金

针对以下细胞的基因敲除项目，构建费用的减免额度可达60%，申请人仅需承担剩余的40%；所构建的细胞模型相关知识产权为双方共同享有。

Hela
A549
HEK293
HK-2
HepG2

注：如需查询更多KO细胞，可点击进入全基因组敲除细胞库了解详情。

2. 科研奖励计划

相关论文发表时注明使用细胞来源于赛业生物（Cyagen），就有机会获得精美奖品。

基因敲除细胞系服务优势
多重策略保证蛋白敲除
KO验证的特异性抗体库
使用不表达目标蛋白的KO细胞作为阴性对照，确保抗体特异性，乃至实验结果的可重复性，我们拥有全球数量最多的KO抗体验证（4400+种），相关验证数据齐全
罕见病数据中心（RDDC）开发的RNA剪接预测模型
预测碱基序列突变后mRNA序列可能发生的剪切情况，辅助筛选ORF移码的单克隆
RNA剪接预测模型辅助筛选单克隆
Cell iGeneEditor™细胞基因编辑系统
方案设计全面专业，优先片段敲除方案、敲除抗体结合位点
现货KO细胞库
涵盖肿瘤、心血管、神经等20多种研究领域，启动近2万个全基因组敲除细胞库构建计划
*注：项目需通过风险评估，且在KO验证抗体资源库中匹配到抗体
快速交付
可交付单克隆纯合子，定制周期快至1月
更高的特异性和编辑效率
核酸酶优化升级，可实现达90%以上切割效率及10kb以上大片段敲除
成熟的基因修饰技术平台
从体内动物实验到体外细胞实验，拥有20年基因编辑经验，每年构建体内体外模型超万例，已有多篇文献引用发表，可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证、小鼠疾病模型构建及表型分析的全流程服务
规模庞大、品种齐全的科研细胞库
神经系统
BV-2
SH-SY5Y
SK-N-SH
LN229
U251
U-87 MG
ARPE-19
BeWo
……
呼吸系统
BEAS-2B
Calu-1
NCI-H1975
SK-MES-1
NCI-H460
A549
NCI-H1299
NCI-H358
……
循环(心血管)系统
NK-92
U266B1
HL-60
K-562
RPMI 8226
CCRF-CEM
Reh
HuT78
……
消化系统
FaDu
Caco-2
T84
HCT 116
NCI-H716
RKO
HT-29
SW480
……
生殖系统
CHO-K1
C-33 A
Hela
LNCaP Clone FGC
PC-3
22RV1
SK-OV-3
NIH:OVCAR-3
……
泌尿系统
ACHN
HEK 293
293-L.P
786-0
HK-2
Caki-1
SW-13
5637
……
运动(肌肉)系统
HT-1080
MG-63
U-2 OS
RD
Saos-2
SW1353
A-673
C2C12
……
内分泌系统
SHZ-88
BHK-21
HPDE6-C7
ZR-75-1
MCF-7
MDA-MB-231
T-47D
SK-BR-3
……
免疫系统
U-937
RAJI
HMy2.CIR
A375
A-431
SK-MEL-28
SU-DHL-2
A875
……
精选客户案例

1. Mitochondrial Electron Flow Dynamics Imaging for Assessing Mitochondrial Quality and Drug Screening.
Advanced science（2025）DRP1敲除的HeLa细胞

2. PRMT3 drives PD-L1-mediated immune escape through activating PDHK1-regulated glycolysis in hepatocellular carcinoma.
Cell death & disease（2025）Prmt3基因敲除的Hepa1-6细胞

3. SRY-Box transcription factor 9 triggers YAP nuclear entry via direct interaction in tumors.
Signal Transduction and Targeted Therapy（2024）SOX9基因敲除的Huh-7及HEK-293细胞

4. Altered chromatin topologies caused by balanced chromosomal translocation lead to central iris hypoplasia.
Nature communications（2024）iPSC基因敲除

5. Burkholderia pseudomallei BipD modulates host mitophagy to evade killing.
Nature communications（2024）基因敲除的RAW264.7细胞

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