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炎症性肠病临床前药物评价模型助力新药研发
2025-06-03
炎症性肠病（IBD）是指引起消化道慢性炎症的一组疾病，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），其全球发病率和患病率呈上升趋势，导致个人和社会的负担增加。人类基因组研究已明确遗传因素在IBD发病中的关键作用，尤其在亚欧人群中发现了超过320个易感基因位点。
IBD新药研发面临诸多挑战
为深入探索IBD复杂机制并加速新疗法研发，构建创新的临床前动物模型至关重要。其中，小鼠模型因其易操作性、清晰遗传背景及与人类的生理相似性，成为核心研究工具。
- 如何精准选择、构建并应用这些临床前小鼠模型进行有效的药效评价？
- 如何解决肠道菌群干扰以及药代动力学差异导致的实验偏差？
- 小鼠模型在模拟IBD慢性复发特征、肠外表现及耐药性等方面存在的局限应该怎么改进？
诸如此类问题，已成为新药研发道路上的关键挑战。
如果你正在为IBD临床前模型的选择与药效评价而焦虑，本次线上课程不要错过：6月5日（周四）晚7点，由赛业生物肿瘤药效研究高级科学家于婧博士主讲的「炎症性肠病临床前药物评价模型助力新药研发」专题，将为你详解IBD的发病机制与研究前沿，并重点解析IBD临床前小鼠模型的构建要点、创新性小鼠模型的探索与挑战等内容，及其在新药开发中的前沿应用。
知识要点提前掉落
- 炎症性肠病的发病机制与研究现状
- 临床前小鼠模型的构建与应用
- 创新性小鼠模型的探索与挑战
- 赛业生物自免药效平台介绍
- 常见问题解答
讲师简介
于婧 博士
赛业生物肿瘤药效研究高级科学家
上海理工大学博士，专注于免疫重建、肿瘤模型、代谢性疾病、自身免疫性疾病等动物模型的研发，在药效验证方面具有多年丰富的经验。
